DigiFab 40 mg/lahvičku

Přípravek DigiFab® patří do skupiny léčivých přípravků známých jako digitalis-antitoxin. Jedná se o přípravek obsahující proteinové fragmenty získané z protilátek ovcí. Přípravek DigiFab® váže a neutralizuje digoxin. Roztok DigiFab® se používá k léčbě předávkování digoxinem, pokud ukončení užívání digoxinu a jiná opatření nejsou dostačující.

PŘÍPRAVEK DIGIFAB® Přípravek DigiFab® by Vám neměl být podán, jestliže jste alergičtí na DigiFab® nebo kteroukoli další složku tohoto přípravku (uvedenou v bodě 6 Další informace) Upozornění a opatření. Předtím než Vám bude podán přípravek DigiFab®, poraďte se svým lékařem pokud:

• jste alergičtí na extrakty z papáji, ananasu nebo ovčí protein (ovčí protein můžete najít v některých sýrech nebo masu).
• užíváte digoxin kvůli onemocnění srdce. Přípravek DigiFab® neutralizuje digoxin a může způsobit zhoršení stavu srdce).
• jste byli již dříve léčení přípravkem DigiFab®. Opakované podání tohoto přípravku může být spojeno se závažnou alergickou reakcí. Pokud se Vás týká cokoli z výše uvedeného, obraťte se na lékaře, který rozhodne, co dělat.

Děti Existují pouze omezené informace o použití přípravku DigiFab u dětí. Další léčivé přípravky a DigiFab® Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte nebo jste v nedávné době užíval, včetně těch, které lze koupit bez předpisu. Těhotenství a kojení Neexistují žádné údaje o použití přípravku DigiFab® u těhotných nebo kojících. Pokud jste těhotná nebo kojíte, uvědomte o tom svého lékaře předtím, než začnete tento lék užívat. Váš lékař to vezme v úvahu předtím, než Vám přípravek DigiFab® podá. Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů Neexistují žádné údaje o tom, zda přípravek DigiFab® ovlivňuje schopnost řídit nebo obsluhovat stroje. Požádejte svého lékaře o radu.

Váš lékař nebo zdravotní sestra Vám přípravek DigiFab® aplikuje infuzí do žíly. Prášek v lahvičce bude rozpuštěn ve sterilní vodě a může být dále ředěn pomocí sterilního fyziologického roztoku. Váš lékař vypočítá množství přípravku DigiFab®, který Vám bude aplikován v závislosti na množství digoxinu v těle. Použití u dětí a dospělých Obvyklá dávka u dospělých a dětí nad 20 kg se může pohybovat mezi 1 lahvičkou (20 mg přípravku DigiFab®) až 20 lahvičkami (800 mg přípravku DigiFab®). Váš lékař si zaznamená číslo šarže přípravku DigiFab®, který Vám byl podán a informaci uchová ve Vaší složce. V průběhu terapie přípravkem DigiFab® a alespoň 24 hodin po jejím skončení Vám bude monitorována srdeční činnost a prováděny krevní testy.

Pokud si myslíte, že Vám byla aplikována příliš vysoká dávka přípravku DigiFab® Držitel rozhodnutí o registraci nemá žádné údaje o pacientech, kteří by se předávkovali přípravkem DigiFab®. Nejsou k dispozici žádné údaje o předávkování. Pokud se domníváte, že Vám byla aplikována příliš vysoká dávka přípravku DigiFab®, oznamte to svému lékaři, zdravotní sestře nebo lékárníkovi. Máte-li jakékoli další otázky týkající se používání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.

Tak jako všechny léčivé přípravky, může i přípravek DigiFab® způsobit nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u všech. Následující nežádoucí účinky jsou důležité, a pokud se u Vás vyskytnou, vyžadují okamžitá přijatá opatření. Okamžitě informujte svého lékaře nebo zdravotní sestru, pokud se u Vás projeví jakékoli z následujících symptomů (možná bude třeba ukončit aplikaci přípravku DigiFab®):

• náhlá alergická reakce s dušností, vyrážkou, sípáním a poklesem krevního tlaku
• alergické kožní reakce jako vyrážka, svědění, kopřivka
• horečka Frekvence výskytu těchto reakcí není přesně známá. Byly hlášeny také následující nežádoucí účinky: Časté, postihující až 1 z 10 lidí:
• Zhoršení srdečního selhání způsobující zadržování tekutin
• Bolest na hrudi
• Nízký tlak krve
• Změny koncentrace draslíku v krvi (to může ovlivnit činnost srdce nebo způsobit únavu, slabost a mravenčení)
• Závažné onemocnění ledvin
• Točení hlavy při postavení
• Zánět žil v místě podání infuze
• Příznaky podobné chřipce
• Bolest hlavy, pocit zmatenosti a únavy
• Nauzea, zvracení, průjem nebo zácpa, tlak v břiše Symptomy se mohou objevit až 14 dní po infuzi. Hlášení nežádoucích účinků Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli nežádoucí účinek, sdělte to svému lékaři, lékárníkovi nebo zdravotní sestře. To zahrnuje i nežádoucí účinky, které nejsou zmíněny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit přímo na webových stránkách Státního ústavu pro kontrolu léčiv: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek Nahlášením nežádoucích účinků pomáháte poskytovat informace o bezpečnosti tohoto přípravku.

Přípravek DigiFab® Vám bude aplikován v nemocnici. Nemocnice bude přípravek uchovávat při teplotě 2 až 8 °C, nebude ho zmrazovat.

Po naředění musí být přípravek DigiFab® okamžitě použit. DigiFab® nesmí být použit po uplynutí doby použitelnosti uvedené na lahvičce a vnějším obalu. Nemocniční lékárník to před vydáním přípravku DigiFab® zkontroluje. Všechny léky by měly být uchovávány mimo dosah dětí.

Co přípravek DigiFab® obsahuje

• Účinnou složkou je digoxin specificky Fab fragment.
• Další složky jsou octan sodný, kyselina octová a manitol. Jak přípravek DigiFab® vypadá a obsah balení Přípravek DigiFab® je dodáván sterilní. Je to našedlý prášek v průhledné skleněné lahvičce uzavřena zátkou z pryže s horním hliníkovým těsnícím uzávěrem. Každá lahvička obsahuje 40 mg digoxin – specifického Fab fragmentu proteinu. Každé balení obsahuje 1 lahvičku. Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce Držitelem rozhodnutí o registraci je Protherics UK Ltd, Blaenwaun, Ceredigion SA44 5JT, Spojené království. Tento příbalový leták byl schválen v prosinci 2017. Distribuováno: Protherics Medicines Development Ltd, A BTG International group company, 5 Fleet Place, Londýn, EC4M 7RD

BTG a BTG roundel logo jsou registrované ochranné známky společnosti BTG International Ltd DigiFab® je registrovanou ochrannou známkou společnosti BTG International Inc.