Doritri Máta 0,5 mg/1 mg/1,5 mg

Přípravek Doritri Máta obsahuje lokální anestetikum benzokain a tyrothricin a benzalkonium-chlorid jako antimikrobiální látky. Používají se k léčbě onemocnění ústní dutiny a hrdla.

Použití Doritri Máta je určen k místní krátkodobé podpůrné léčbě mírného až středně závažného zánětu hrdla a ústní dutiny, jako je např.

• zánět hrdla s bolestí v hrdle a polykacími obtížemi,
• zánět ústní sliznice a dásní. Při závažné infekci hrdla nebo bolesti v hrdle s horečkou, bolestí hlavy, pocitem na zvracení nebo zvracením se před použitím poraďte s lékařem. Přípravek Doritri Máta je indikován u dospělých a dospívajících ve věku 12 let a starších.

0,5 mg/1 mg/1,5 mg lisované pastilky používat

Nepoužívejte přípravek Doritri Máta 0,5 mg/1 mg/1,5 mg lisované pastilky:

• jestliže jste alergický(á) na tyrothricin, benzalkonium-chlorid, benzokain nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku (uvedenou v bodě 6), zejména u alergie na para skupinu nebo alergie na kvartérní amoniové soli;
• u větších otevřených ran v ústech nebo v hrdle;
• u dětí ve věku do 2 let.

Upozornění a opatření Před užitím přípravku Doritri Máta se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem, jestliže máte hnisavou anginu s horečkou, lékař rozhodne, zda má být přípravek Doritri Máta použit jako doplněk k základní léčbě, např. k antibiotikům. Přípravek Doritri Máta nepoužívejte, jestliže máte v ústech nebo v hrdle otevřené rány.

Jestliže máte závažnou infekci hrdla nebo bolest v hrdle s vysokou horečkou, bolestí hlavy, pocitem na zvracení nebo zvracením, poraďte se se svým lékařem dříve, než začnete přípravek Doritri Máta používat. Jestliže se u Vás tyto příznaky rozvinou během používání přípravku Doritri Máta, ukončete léčbu a poraďte se s lékařem. Pacienti náchylní ke kožním reakcím z přecitlivělosti (alergický kontaktní ekzém) se mají používání přípravku Doritri Máta vyhnout kvůli možnosti reakcí z přecitlivělosti.

Děti Bezpečnost a účinnost přípravku Doritri Máta u dětí ve věku do 12 let nebyly stanoveny. Proto nelze učinit žádná doporučení ohledně dávkování u dětí ve věku od 6 do 11 let. Přípravek Doritri Máta se nemá používat u dětí ve věku do 6 let, protože nelze zajistit kontrolované cucání. Přípravek Doritri Máta je kontraindikován u dětí ve věku do 2 let.

Další léčivé přípravky a přípravek Doritri Máta 0,5 mg/1 mg/1,5 mg pastilky Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době užíval(a) nebo které možná budete užívat. Po správném používání nebyly dosud hlášeny žádné interakce s dalšími léčivými přípravky. Účinek benzalkonium-chloridu může být oslaben, jestliže současně používáte anionické surfaktanty, jako je např. zubní pasta. Látky spojené s methemoglobinemií (např. lokální anestetika, dapson) mohou zvýšit riziko methemoglobinemie.

Těhotenství a kojení Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek používat. Přestože dosud nebylo prokázáno, že by přípravek Doritri Máta měl škodlivý účinek na plod, nemá být jako preventivní opatření tento přípravek používán během těhotenství ani v období kojení.

Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů Přípravek Doritri Máta nemá žádný vliv nebo má zanedbatelný vliv na schopnost řídit nebo obsluhovat stroje.

Přípravek Doritri Máta 0,5 mg/1 mg/1,5 mg lisované pastilky obsahuje 870,7 mg sorbitolu Sorbitol je zdrojem fruktózy. Pokud Vám lékař sdělil, že nesnášíte (nebo Vaše dítě nesnáší) některé cukry nebo pokud máte diagnostikovanou vrozenou nesnášenlivost fruktózy, což je vzácné genetické onemocnění, při kterém pacienti nejsou schopni rozložit fruktózu, informujte svého lékaře, než užijete (nebo je Vašemu dítěti podán) tento léčivý přípravek. Sorbitol může způsobit zažívací potíže a mírný projímavý účinek.

Přípravek Doritri Máta 0,5 mg/1 mg/1,5 mg lisované pastilky obsahuje 11,2 mg sacharózy v pomocné látce sacharóza-stearát Pokud Vám lékař sdělil, že nesnášíte některé cukry, poraďte se se svým lékařem, než začnete tento léčivý přípravek používat. Přípravek Doritri Máta 0,5 mg/1 mg/1,5 mg lisované pastilky obsahuje 1 mg sodíku v pomocných látkách sodná sůl sacharinu a sodná sůl karmelózy. Tento léčivý přípravek obsahuje méně než 1 mmol (23 mg) sodíku v jedné pastilce, to znamená, že je v podstatě „bez sodíku“.

Přípravek Doritri Máta 0,5 mg/1 mg/1,5 mg lisované pastilky obsahuje silici máty rolní s limonenem jako složkou. Limonen může způsobit alergické reakce.

Vždy používejte tento přípravek přesně podle pokynů svého lékaře nebo lékárníka. Pokud si nejste jistý(á), poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem.

Dávkování Doporučená dávka je: Dospělí a dospívající ve věku 12 let a starší: 1–2 pastilky nechat pomalu rozpustit v ústech několikrát denně, každé 2–3 hodiny. Nemá se překračovat denní dávka 8 pastilek. V léčbě se má pokračovat ještě jeden den po odeznění příznaků. Protože s použitím u dětí do 12 let není dostatek zkušeností, nelze dát žádná doporučení k použití u děti ve věku od 6 do 11 let.

Způsob podání Vložte pastilku (pastilky) do úst a nechejte ji (je) pomalu rozpustit. Nežvýkejte ani nepolykejte pastilky celé.

Neužívejte přípravek Doritri Máta před ani po čištění zubů, protože zubní pasty mohou snižovat účinek pastilek.

Jestliže jste použil(a) více přípravku Doritri Máta 0,5 mg/1 mg/1,5 mg lisované pastilky, než jste měl(a) Pokud je přípravek Doritri Máta používán správně, lze otravu vyloučit; dosud nebyly hlášeny žádné případy. Zažívací příznaky a zvýšená tvorba methemoglobinu (zejména u dětí) se mohou vyskytnout, pokud se použije velký počet pastilek. Možné příznaky jsou dušnost a namodralé zbarvení rtů a prstů. Pokud máte podezření na významné předávkování - zejména u dětí, poraďte se prosím s lékařem. Doporučená protiopatření zahrnují podání většího množství vody a tablet aktivního uhlí a ze strany lékaře příslušná opatření k léčbě methemoglobinemie.

Jestliže jste zapomněl(a) použít přípravek Doritri Máta 0,5 mg/1 mg/1,5 mg lisované pastilky Nezdvojnásobujte následující dávku, abyste nahradil(a) vynechanou dávku. Okamžitě užijte 1 pastilku a pokračujte v podávání obvyklé dávky, jak vám byla předepsána.

Máte-li jakékoli další otázky týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.

Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého. Možné nežádoucí účinky

Vzácné (mohou postihnout až 1 z 1 000 osob):

• Kožní reakce z přecitlivělosti, zejména na estery kyseliny para-aminobenzoové (benzokain). U přecitlivělých pacientů může být navozena senzibilizace na para skupinu (např. na peniciliny, sulfonamidy, kosmetiku s UV ochranným faktorem, kyselinu p -aminosalicylovou).
• U citlivých pacientů se mohou vyskytnout reakce z přecitlivělosti (včetně dechové tísně) na silici máty rolní.
• Změněné vnímání chuti nebo snížená citlivost jazyka.
• Používání tyrothricinu na otevřené rány nebo odřeniny může způsobit krvácení. Velmi vzácné (mohou postihnout až 1 z 10 000 osob):
• Topická aplikace benzokainu, zejména u dětí a při aplikaci na větší ranné plochy, způsobuje zvýšení obsahu methemoglobinu v krvi. Možné známky zahrnují dušnost a namodralé zbarvení rtů a prstů.
• Projímavý účinek v důsledku obsahu sorbitolu, zejména při vysokých dávkách.

Hlášení nežádoucích účinků Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit prostřednictvím webové formuláře sukl.gov.cz/nezadouciucinky

případně na adresu:

Státní ústav pro kontrolu léčiv Šrobárova 49/48 100 41 Praha 10 e-mail: farmakovigilance@sukl.gov.cz Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.

Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí. Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na krabičce a na blistru za „EXP“. Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.

Podmínky pro uchovávání: Neuchovávejte při teplotě nad 25 °C.

Co přípravek Doritri Máta 0,5 mg/1 mg/1,5 mg pastilky obsahuje:
• Léčivými látkami jsou:
Jedna lisovaná pastilka obsahuje:
 Tyrothricin                                   0,5 mg
 Benzalkonium-chlorid                          1,0 mg
 Benzokain                                     1,5 mg
• Dalšími složkami jsou:
Sorbitol (E 420), mastek, sacharóza-stearát, sodná sůl sacharinu (E 954), silice máty rolní částečně
zbavená mentholu (obsahuje limonen), povidon K 25, sodná sůl karmelózy.

Jak přípravek Doritri Máta 0,5 mg/1 mg/1,5 mg lisované pastilky vypadá a co obsahuje toto balení

Bílé, kulaté, ploché, lisované pastilky s hladkým povrchem a zkosenými hranami o průměru přibližně 16 mm. Balení obsahuje 20 pastilek a 40 pastilek.

Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.

Držitel rozhodnutí o registraci Medice Pharma GmbH & Co. KG Kuhloweg 37 58638 Iserlohn Německo

Výrobce Medice Arzneimittel Pütter GmbH & Co. KG Kuhloweg 37 58638 Iserlohn Německo

Tento léčivý přípravek je v členských státech Evropského hospodářského prostoru registrován pod těmito názvy:

Bulharsko              Dorithricin Мента
Česká republika        Doritri Máta
Estonsko               Doritri Mint
Chorvatsko             Doritri s eteričnim uljem metvice 1,0 mg/1,5 mg/0,5 mg pastile
Lotyšsko               Doritri Mint 0,5 mg/1,0 mg/1,5 mg presētas sūkājamās tabletes
Litva                  Doritri Mint
Polsko                 DoriTri mięta
Portugalsko            Doritri Menta pastilhas
Rumunsko               Dorithricin Menta 0,5 mg/1,0 mg/1,5 mg comprimate de supt
Slovinsko              Doritri z okusom mete 1,0 mg/1,5 mg/0,5 mg stisnjene pastile

Tato příbalová informace byla naposledy revidována 18. 9. 2025.