LEVOTONINE

Retour en haut de la page

Farmakoterapeutická skupina – ATC kód: jiné léky pro nervový systém: N07XX. Tento léčivý přípravek je používán k léčbě posthypoxického myoklonu (Lance-Adamsův syndrom).

Retour en haut de la page

Nepoužívejte LEVOTONINE, tvrdé tobolky:

• jestliže jste alergický/alergická na oxitriptan nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku (uvedenou v bodě 6);
• máte-li závažnou poruchu funkce ledvin;
• máte-li karcinoidní tumor (nádory tenkého střeva);
• v kombinaci s léčbou IMAO (podávání antidepresivních léčivých přípravků).

V PŘÍPADĚ POCHYBNOSTÍ SE PORAĎTE SE SVÝM LÉKAŘEM NEBO LÉKÁRNÍKEM.

Upozornění a opatření Před užitím přípravku LEVOTONINE, tvrdé tobolky se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem. LEVOTONINE, tvrdé tobolky není určen na léčbu deprese. U pacientů léčených vyšší než doporučenou maximální dávkou se u náhlého zastavení léčby může objevit syndrom z vysazení léčiva (třes, rýma, zmatenost a u pacientů s predispozicí status epilepticus).

V PŘÍPADĚ POCHYBNOSTÍ SE PORAĎTE SE SVÝM LÉKAŘEM NEBO LÉKÁRNÍKEM.

Upozorněte svého lékaře, pokud trpíte srdečním či ledvinovým onemocněním. Tento léčivý přípravek obsahuje siřičitany a může způsobit těžké alergické reakce a dýchací obtíže.

V PŘÍPADĚ POCHYBNOSTÍ SE PORAĎTE SE SVÝM LÉKAŘEM NEBO LÉKÁRNÍKEM.

Další léčivé přípravky a přípravek LEVOTONINE, tvrdé tobolky Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době užíval/a nebo které možná budete užívat. Léčivý přípravek není možné používat současně s některými léčivými přípravky používanými při léčbě depresí (IMAO).

Těhotenství a kojení V těhotenství nedoporučujeme tento léčivý přípravek používat. Pokud zjistíte, že jste těhotná, obraťte se na svého lékaře, jen on může posoudit nutnost další léčby. Při používání léčivého přípravku v rámci léčby doporučujeme nekojit. Před užitím přípravku se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem.

Sport Neuvedeno.

Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů Léčivý přípravek může způsobit nežádoucí účinky jako je ospalost nebo poruchy vidění. Pokud se u pacienta tyto nežádoucí účinky vyskytnou, nesmí řídit dopravní prostředky ani obsluhovat stroje, ani dělat něco dalšího, co by ohrozilo jeho zdraví a život či zdraví a život dalších osob (například závažná nehoda při obsluze strojů), a to až do vymizení těchto nežádoucích účinků. LEVOTONINE, tvrdé tobolky obsahuje oxid siřičitý [siřičitan (E220)].

Retour en haut de la page

Dávkování Dávkování je třeba individuálně upravit na základě klinické odpovědi a snášenlivosti. Dávku je třeba v průběhu dvou až čtyř týdnů postupně zvyšovat. Účinky se zpravidla dostaví během sedmi dnů. Doporučené denní dávkování u dospělé osoby je obvykle sedm až deset tobolek denně.

Použití u dětí U dětí se doporučené dávkování pohybuje zpravidla od 0,3 do 7 mg/kg/den. Maximální dávkování je 10 mg/kg/den.

VŽDY UŽÍVEJTE TENTO PŘÍPRAVEK V SOULADU S LÉKAŘSKÝM PŘEDPISEM.

Způsob podání Perorální. Tobolky zapijte sklenicí vody. Tato léková forma není určena pro děti do šesti let (riziko vdechnutí). V případě potřeby je možné u dítěte do šesti let tobolky rozevřít a jejich obsah rozmíchat ve vodě.

VŽDY UŽÍVEJTE TENTO PŘÍPRAVEK V SOULADU S LÉKAŘSKÝM PŘEDPISEM.

Četnost podávání Denní dávku rozdělte na několik dávek a užívejte nejlépe s jídlem.

Trvání léčby TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVEJTE VŽDY V SOULADU S LÉKAŘSKÝM PŘEDPISEM.

Jestliže jste užil/a více LEVOTONINE, tvrdé tobolky, než jste měl/a: Při předávkování se neprodleně poraďte s lékařem. Vyhledejte okamžitou lékařskou pomoc.

Jestliže jste zapomněl/a užít LEVOTONINE, tvrdé tobolky Neuvedeno.

Jestliže přestanete LEVOTONINE, tvrdé tobolky užívat: Léčivý přípravek nevysazujte náhle a bez porady s lékařem. Vždy užívejte tento přípravek přesně v souladu s příbalovou informací nebo podle pokynů svého lékaře nebo lékárníka. Pokud si nejste jistý/jistá, poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem.

Retour en haut de la page

Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusejí vyskytnout u každého. Hodnocení výskytu nežádoucích účinků vychází z této klasifikace jejich frekvence: Velmi časté (≥1 / 10)

Časté (≥ 1 / 100 až < 1 / 10) Méně časté (≥ 1 / 1 000 až < 1 / 100) Vzácné (≥ 1 / 10 000 až < 1 / 1 000) Velmi vzácné (< 1 / 10 000), Není známo: z dostupných údajů nelze určit.

Velmi časté nežádoucí účinky:

• zažívací obtíže: nauzea, zvracení. Tyto obtíže zpravidla vymizí po několika týdnech léčby.

Časté nežádoucí účinky:

• ospalost, bolest hlavy,
• průjem, bolest v břiše,
• neklid, podrážděnost, agresivita, zmatenost, euforie, ztráta zábran.

Méně časté nežádoucí účinky:

• nespavost, třes, poruchy rovnováhy,
• zastřené vidění, rozšíření zorniček,
• halucinace, delirium,
• kopřivka,
• zvýšená hladina eozinofilů v krvi,
• vyrážka, bolesti svalů a kloubů, které mohou být doprovázeny respiračními obtížemi, kašel a horečka. Zvýšení počtu bílých krvinek (leukocytů a eozinofilů),
• rozšíření cév, edémy,
• horečka,
• nárůst tělesné hmotnosti.

Vzácné nežádoucí účinky:

• zvýšení hladiny leukocytů v krvi,
• krvácení,
• respirační potíže, rinitida,
• deprese,
• noční můry, zhoršení myoklonu, dystonie,
• ztráta chuti k jídlu,
• pomalý srdeční tep,
• alergie, pocení,
• kožní léze: zbytnění kůže doprovázené svěděním a pigmentací pokožky. Z některých lézí se mohou stát puchýře.

Z důvodu přítomnosti siřičitanu hrozí riziko vzniku alergických reakcí, a to včetně generalizované alergické reakce s dýchacími obtížemi.

Hlášení nežádoucích účinků

Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři, lékárníkovi nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit prostřednictvím webového formuláře https://sukl.gov.cz/nezadouciucinky

případně na adresu:

Státní ústav pro kontrolu léčiv Šrobárova 49/48 100 00 Praha 10 e-mail: farmakovigilance@sukl.gov.cz

Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.

Retour en haut de la page

Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí. Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na krabičce a lahvičce za Použitelné do/EXP. Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce. Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní prostředí.

Retour en haut de la page

Retour en haut de la

Co obsahuje přípravek LEVOTONINE, tvrdé tobolky page

• Léčivou látkou je oxitriptan.
• Jedna tobolka obsahuje 100 miligramů oxitriptanu.

Dalšími složkami jsou: Mastek, mikronizovaný oxid křemičitý, magnesium-stearát.

Složení obalu tvrdé tobolky Modrá část:

• želatina
• oxid titaničitý
• indigokarmín
• oxid siřičitý ( ≤ 0,1 %) Bílá část:
• želatina
• oxid titaničitý
• oxid siřičitý ( ≤ 0,1 %) Retour en haut de la

Co je LEVOTONINE, tvrdé tobolky a obsah vnějšího balení page

Tento léčivý přípravek je prodáván ve formě tvrdých tobolek.

Balení po 10 či 100 tvrdých tobolek. Na trhu nemusejí být obě velikosti balení. Retour en haut de la

Držitel rozhodnutí o registraci page

PANPHARMA ZI DU CLAIRAY 35133 LUITRE Retour en haut de la

Výrobce page

LAPHAL INDUSTRIES 248 AVENUE DE LA VICTOIRE 13106 ROUSSET a PANPHARMA ZI DU CLAIRAY 35133 LUITRE

Tento léčivý přípravek je v členských státech EHP registrován pod těmito názvy: Neuvedeno. Retour en haut de la

Tato příbalová informace byla naposledy revidována: page

[následně vyplní držitel oprávnění] < {MM/RRRR}>< {měsíc RRRR}.> Retour en haut de la

Další page

Neuvedeno.