Mylatabi 75 mg

Mylatabi obsahuje léčivou látku eltrombopag, která patří do skupiny léků nazývaných agonisté trombopoetinového receptoru. Užívá se ke zvýšení počtu krevních destiček v krvi. Krevní destičky pomáhají zmírnit krvácení nebo mu zabraňují.

• Mylatabi se užívá k léčbě poruchy krvácivosti nazývané imunitní (primární) trombocytopenie (ITP) u pacientů starších jednoho roku, kteří již užívali jiné léky v léčbě ITP (kortikosteroidy nebo imunoglobuliny), a léčba nebyla dostatečně účinná.

ITP je způsobena nízkým počtem krevních destiček (trombocytopenie). Lidé s ITP mají zvýšené riziko krvácení. U pacientů s ITP se mohou objevit příznaky zahrnující petechie (kulaté červené skvrnky velikosti špendlíkové hlavičky, které jsou pod kůží), modřiny, krvácení z nosu, krvácející dásně a obtížné zastavení krvácení při říznutí nebo poranění.

• Mylatabi se rovněž může užívat k léčbě nízkého počtu krevních destiček (trombocytopenie) u dospělých s infekcí virem hepatitidy C (zánět jater - HCV), kteří měli problémy s vedlejšími nežádoucími účinky v průběhu léčby interferonem. Mnozí pacienti s hepatitidou C mohou mít nízký počet krevních destiček, který nemusí být způsoben pouze vlastním onemocněním, ale také antivirovými léky užívanými k léčbě tohoto onemocnění. Užívání přípravku Mylatabi Vám může usnadnit dokončit celou léčbu antivirovým lékem (peginterferon a ribavirin).

Neužívejte přípravek Mylatabi

• jestliže jste alergický(á) na eltrombopag nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku (uvedenou v bodě 6 v odstavci „Co přípravek Mylatabi obsahuje“).
• Pokud si myslíte, že se Vás toto týká, poraďte se se svým lékařem.

Upozornění a opatření

Před užitím přípravku Mylatabi se poraďte se svým lékařem:

• pokud máte problémy s játry. Lidé s nízkým počtem krevních destiček stejně jako lidé s pokročilým chronickým onemocněním jater (trvajícím delší dobu) mají zvýšené riziko nežádoucích účinků, včetně život ohrožujícího poškození jater a tvorby krevních sraženin. Lékař pečlivě zhodnotí riziko léčby přípravkem Mylatabi a během léčby budete pečlivě sledován(a).
• pokud máte zvýšené riziko tvorby krevních sraženin v žilách nebo tepnách, nebo pokud víte, že se krevní sraženiny vyskytují ve Vaší rodině. Riziko tvorby krevních sraženin u Vás může být vyšší:
• se zvyšujícím se věkem;
• jestliže jste delší dobu upoután(a) na lůžko;
• jestliže máte nádorové onemocnění;
• jestliže používáte hormonální antikoncepci nebo hormonální substituční léčbu;
• jestliže jste v nedávné době podstoupil(a) operaci nebo měl(a) úraz;
• jestliže máte výraznou nadváhou (obezitou);
• jestliže kouříte;
• jestliže máte pokročilé chronické onemocnění jater. ➔ Pokud se Vás cokoli z uvedeného týká, informujte o tom svého lékaře před zahájením léčby. Přípravek Mylatabi nemáte užívat, pokud lékař neusoudí, že očekávaný přínos léčby převýší riziko tvorby krevních sraženin.
• pokud máte kataraktu (šedý zákal).
• pokud máte jiné poruchy krve, jako je myelodysplastický syndrom (MDS). Před zahájením léčby přípravkem Mylatabi Vám lékař provede testy, aby vyloučil toto onemocnění. Jestliže máte MDS a užíval(a) byste přípravek Mylatabi, může se MDS zhoršit. ➔ Pokud se Vás cokoli z výše uvedeného týká, řekněte to svému lékaři.

Oční vyšetření Lékař Vám doporučí vyšetření na kataraktu (šedý oční zákal). Jestliže nepodstupujete pravidelné oční vyšetření, je zapotřebí, aby Vám lékař zařídil pravidelná vyšetření. Můžete být rovněž vyšetřován(a), zda u Vás nedochází ke krvácení do sítnice nebo okolo sítnice (vrstva buněk citlivých na světlo v zadní části oka).

Budete podstupovat pravidelné testy Než začnete přípravek Mylatabi užívat, lékař Vám provede vyšetření krve ke kontrole počtu krevních buněk (krevní obraz), včetně krevních destiček. Tyto testy se v průběhu užívání léku budou v pravidelných intervalech opakovat.

Krevní testy ke kontrole jaterních funkcí Přípravek Mylatabi může způsobit zhoršení jaterních testů - zvýšení některých látek tvořených v játrech, zejména bilirubinu, alaninaminotransferázy a aspartátaminotransferázy. Pokud podstupujete léčbu, jejímž základem je interferon, a zároveň užíváte přípravek Mylatabi k léčbě nízkého počtu krevních destiček způsobeného hepatitidou C, mohou se některé jaterní poruchy zhoršit.

Před zahájením užívání přípravku Mylatabi a poté v pravidelných intervalech Vám budou prováděny krevní testy k vyšetření jaterních funkcí. Pokud množství některých z těchto látek stoupne příliš, nebo pokud se u Vás objeví známky poškození jater, může být nutné užívání přípravku Mylatabi ukončit. ➔ Přečtěte si informace v odstavci „Problémy s játry“ v bodě 4 této příbalové informace.

Krevní testy ke kontrole počtu krevních destiček Pokud přestanete přípravek Mylatabi užívat, počet krevních destiček se pravděpodobně znovu sníží během několika dní. Lékař bude počet krevních destiček sledovat a poradí Vám vhodná opatření. Velmi vysoký počet krevních destiček může zvýšit riziko tvorby krevní sraženiny. Krevní sraženiny se však mohou též tvořit i při normálním nebo dokonce sníženém počtu krevních destiček. Lékař Vám upraví dávku přípravku Mylatabi, aby zajistil, že k takovému zvýšení počtu krevních destiček nedojde.

Pokud se u Vás objeví jakýkoliv z následujících příznaků krevní sraženiny, vyhledejte okamžitě lékařskou pomoc:

• otok, bolest nebo citlivost na dotek na dolní končetině;
• náhlá dušnost, zvláště jestliže je doprovázena ostrou bolestí na hrudníku a/nebo zrychleným dýcháním;
• bolest břicha, zvětšení břicha, krev ve stolici.

Testy ke kontrole kostní dřeně U lidí s problémy s kostní dření, mohou léky, jako je Mylatabi, tyto problémy zhoršovat. Známky změn v kostní dřeni se mohou projevit jako abnormální výsledky v krevních testech. Lékař může v průběhu léčby přípravkem Mylatabi provádět krevní testy přímo ke kontrole kostní dřeně.

Vyšetření ke kontrole výskytu krvácení do zažívacího ústrojí Jestliže podstupujete léčbu, jejímž základem je interferon, a zároveň užíváte přípravek Mylatabi, budete po ukončení léčby přípravkem Mylatabi sledován(a) pro výskyt možných známek krvácení do žaludku nebo střeva.

Vyšetření srdce Lékař může považovat za nezbytné v průběhu léčby přípravkem Mylatabi sledovat Vaše srdce a provádět vyšetření elektrokardiogram (EKG).

Starší pacienti (65 let a starší) O použití přípravku Mylatabi u pacientů ve věku 65 let a starších jsou pouze omezené údaje. Pokud Vám je 65 a více, je nutné při užívání přípravku Mylatabi dbát opatrnosti.

Děti a dospívající Přípravek Mylatabi se nedoporučuje podávat dětem s ITP mladším než 1 rok. Přípravek se také nedoporučuje u osob mladších 18 let s nízkým počtem krevních destiček při hepatitidě C nebo těžké aplastické anemii.

Další léčivé přípravky a přípravek Mylatabi Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době užíval(a) nebo které možná budete užívat včetně léků dostupných bez lékařského předpisu a vitamínů.

Některé běžně užívané léky s přípravkem Mylatabi vzájemně působí – včetně léků a minerálních doplňků vydávaných pouze na lékařský předpis i dostupných bez něho. Toto se týká:

• antacid, k léčbě poruch trávení, pálení žáhy nebo žaludečních vředů (viz také bod 3„Kdy se užívá“);
• léků nazývaných statiny, ke snížení hladin cholesterolu;
• některých léků k léčbě HIV infekce, jako jsou lopinavir a/nebo ritonavir;
• cyklosporinu užívaného v souvislosti s transplantacemi nebo onemocněními imunitního systému;
• minerálů, jako je železo, vápník, hořčík, hliník, selen a zinek, které mohou být ve vitaminových a minerálních doplňcích (viz také bod 3 „Kdy se užívá“);
• léků, jako je methotrexát a topotekan, k léčbě nádorového onemocnění. ➔ Pokud kterékoli z nich užíváte, řekněte to svému lékaři. Některé z nich se s přípravkem Mylatabi užívat nemohou, u některých může být nutná úprava dávky, nebo může být nutné změnit čas jejich podávání ve vztahu k přípravku Mylatabi. Lékař zkontroluje všechny léky,

které užíváte, a tam, kde to bude nutné, Vám doporučí vhodnou náhradu.

Pokud zároveň užíváte léky k prevenci tvorby krevních sraženin, je u Vás vyšší riziko krvácení. Lékař si o tom s Vámi promluví.

Pokud užíváte kortikosteroidy, danazol a/nebo azathioprin, může být nutné užívat nižší dávky nebo je úplně vysadit, pokud je užíváte společně s přípravkem Mylatabi.

Přípravek Mylatabi s jídlem a pitím Neužívejte přípravek Mylatabi spolu s mléčnými výrobky nebo nápoji, protože vápník z mléčných výrobků ovlivňuje vstřebávání tohoto léku. Pro další podrobnosti viz bod 3 „Kdy se užívá“.

Těhotenství a kojení Pokud jste těhotná, neužívejte přípravek Mylatabi, pokud Vám jej lékař výslovně nedoporučí. Účinky eltrombopagu během těhotenství nejsou známy.

• Pokud jste těhotná, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, řekněte to svému lékaři.
• Pokud užíváte přípravek Mylatabi, používejte spolehlivou metodu antikoncepce k zabránění otěhotnění.
• Pokud v průběhu léčby přípravkem Mylatabi otěhotníte, řekněte to svému lékaři.

Pokud užíváte přípravek Mylatabi, nekojte. Není známo, zda eltrombopag prochází do mateřského mléka. ➔ Pokud kojíte, nebo kojení plánujete, řekněte to svému lékaři.

Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů Přípravek Mylatabi může způsobovat závratě a další nežádoucí účinky, které mohou způsobit snížení pozornosti. ➔ Neřiďte ani neobsluhujte stroje, pokud si nejste jistý(á), že nejste lékem ovlivněn(a).

Přípravek Mylatabi obsahuje sodík Tento léčivý přípravek obsahuje méně než 1 mmol (23 mg) sodíku v jedné tabletě, to znamená, že je v podstatě „bez sodíku“.

Vždy užívejte tento přípravek přesně podle pokynů svého lékaře. Pokud si nejste jistý(á), poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem. Nikdy neměňte dávku ani schéma užívání přípravku Mylatabi, pokud Vám lékař nebo lékárník neřekne. Během užívání přípravku Mylatabi budete v péči lékaře, který má zkušenosti s léčbou Vašeho onemocnění.

Jaké množství se užívá Pacienti s ITP Dospělí, dospívající a děti (od 6 do 17 let) - obvyklá zahajovací dávka u ITP je jedna 50mg tableta přípravku Mylatabi denně. Jestliže jste východo- nebo jihovýchodoasijského původu, můžete potřebovat nižší zahajovací dávku 25 mg.

Děti (od 1 roku do 5 let) - obvyklá zahajovací dávka u ITP je jedna 25mg tableta přípravku Mylatabi denně.

Pacienti s hepatitidou C

Dospělí - obvyklá zahajovací dávka u hepatitidy C je jedna 25mg tableta přípravku Mylatabi denně. Jestliže jste východo- nebo jihovýchodoasijského původu zahájíte léčbu stejnou dávkou 25 mg.

Jak se užívá Tabletu spolkněte celou a zapijte dostatečným množstvím vody.

Kdy se užívá

Ujistěte se, že:

• v průběhu 4 hodin před užitím přípravku Mylatabi
• a 2 hodin po užití přípravku Mylatabi

nebudete konzumovat žádnou z těchto potravin:

• mléčné výrobky, jako je sýr, máslo, jogurt nebo zmrzlina;
• mléko nebo mléčné nápoje, nápoje obsahující mléko, jogurt nebo smetanu;
• antacida, léky na poruchy trávení a pálení žáhy;
• některé minerální a vitaminové doplňky obsahující železo, vápník, hořčík, hliník, selen a zinek.

Pokud toto nedodržíte, lék nebude z trávicího ústrojí správně vstřebán.

Užívejte eltrombopag

4 hodiny před              … a 2 hodiny po
užitím
eltrombopagu....                  užití

Nekonzumujte mléčné výrobky, antacida nebo minerální doplňky

Pro další informace o vhodném jídle a pití se obraťte na svého lékaře.

Jestliže jste užil(a) více přípravku Mylatabi, než jste měl(a) Okamžitě kontaktujte svého lékaře nebo lékárníka. Pokud je to možné, ukažte mu celé balení léku nebo tuto příbalovou informaci. Budete sledován(a) pro známky a příznaky nežádoucích účinků a ihned bude zahájena odpovídající léčba.

Jestliže jste zapomněl(a) užít přípravek Mylatabi Vezměte si až následující dávku v obvyklou dobu. Neužívejte více než jednu dávku přípravku Mylatabi během jednoho dne.

Jestliže jste přestal(a) užívat přípravek Mylatabi Nepřestávejte užívat přípravek Mylatabi bez doporučení svého lékaře. Pokud Vám lékař doporučí ukončit léčbu, počet krevních destiček bude poté kontrolován každý týden po dobu 4 týdnů. Další informace najdete také v bodě 4 „Krvácení nebo modřiny po ukončení léčby“.

Máte-li jakékoli další otázky týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.

Podobně jako všechny léky, může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého.

Příznaky vyžadující pozornost: vyhledejte lékaře U lidí, kteří užívají přípravek Mylatabi k léčbě ITP nebo k léčbě nízkého počtu krevních destiček z důvodu hepatitidy C se mohou objevit známky potenciálně závažných nežádoucích účinků. Je důležité, abyste sdělil(a) lékaři, pokud se u Vás vyskytnou tyto příznaky.

Zvýšené riziko tvorby krevních sraženin Někteří lidé mohou mít zvýšené riziko tvorby krevních sraženin a léky, jako je Mylatabi, mohou tento problém ještě zhoršovat. Náhlé zablokování cévy uvolněnou krevní sraženinou je méně častý nežádoucí účinek a může postihnout až 1 osobu ze 100.

Okamžitě vyhledejte lékařskou pomoc, jestliže se u Vás objeví známky a příznaky krevní sraženiny, jako jsou:

• otok, bolest, pocity horka, zarudnutí nebo citlivost na dotek na jedné dolní končetině
• náhlá dušnost, zejména doprovázená ostrou bolestí na hrudi nebo zrychleným dýcháním
• bolest břicha, zvětšení břicha, krev ve stolici

Problémy s játry Přípravek Mylatabi může způsobit změny, které se projeví v krevních testech a mohou být známkou poškození jater. Problémy s játry (zvýšené hladiny jaterních enzymů objevující se při vyšetření krve) jsou časté a mohou postihnout až 1 člověka z 10. Další jaterní komplikace jsou méně časté a mohou postihnout až 1 člověka ze 100.

Pokud se u Vás objeví kterákoli z těchto známek problémů s játry:

• zežloutnutí kůže nebo očního bělma (žloutenka)
• neobvykle tmavé zbarvení moči ➔ řekněte to neprodleně svému lékaři.

Krvácení nebo modřiny po ukončení léčby V průběhu dvou týdnů od ukončení léčby přípravkem Mylatabi obvykle dojde k poklesu počtu krevních destiček k hodnotám, které byly před léčbou přípravkem Mylatabi. Nízký počet krevních destiček může zvýšit riziko krvácení nebo tvorby modřin. Lékař Vám bude kontrolovat počet krevních destiček po dobu alespoň 4 týdnů od ukončení léčby přípravkem Mylatabi. ➔ Pokud se u Vás po ukončení užívání přípravku Mylatabi objeví modřiny nebo krvácení, řekněte to svému lékaři.

Někteří lidé mají po ukončení léčby peginterferonem, ribavirinem a přípravkem Mylatabi krvácení do zažívacího ústrojí. Příznaky zahrnují:

• černou dehtovitou stolici (změny zbarvení stolice jsou méně časté nežádoucí účinky a mohou postihnout až 1 osobu ze 100)
• krev ve stolici
• zvracení krve nebo něčeho, co vypadá jako kávová sedlina ➔ řekněte neprodleně svému lékaři, pokud se u Vás objeví kterýkoli z těchto příznaků.

Následující nežádoucí účinky byly hlášeny ve spojení s léčbou eltrombopagem u dospělých s ITP

Velmi časté nežádoucí účinky: Mohou postihnout více než 1 osobu z 10

• běžné nachlazení
• pocit na zvracení (nauzea)
• průjem
• kašel
• infekce v nosu, vedlejších nosních dutinách, krku a horních cestách dýchacích (infekce horních cest dýchacích)
• bolest zad

Velmi časté nežádoucí účinky, které se mohou projevit v krevních testech:

• zvýšené hladiny jaterních enzymů (alaninaminotransferáza (ALT))

Časté nežádoucí účinky: Mohou postihnout až 1 osobu z 10

• bolest svalů, svalová křeč, svalová slabost
• bolest kostí
• silná menstruace
• bolest v krku a bolest při polykání
• problémy s očima zahrnující abnormální výsledky očních testů, suché oči, bolest očí a rozmazané vidění
• zvracení
• chřipka
• opar
• zánět plic (pneumonie)
• podráždění a zánět vedlejších nosních dutin
• zánět (otok) a infekce mandlí
• infekce plic, vedlejších nosních dutin, nosu a krku
• zánět dásní
• ztráta chuti k jídlu
• mravenčení nebo brnění rukou nebo nohou
• snížená citlivost kůže
• pocit ospalosti
• bolest uší
• bolest, otok a napětí v jedné noze (většinou v lýtku) s teplou kůží v postižené oblasti (známky hluboké žilní krevní sraženiny)
• lokalizovaný otok naplněný krví z praskliny krevní cévy - modřina (hematom, krevní výron)
• návaly horka
• problémy s ústy zahrnující sucho v ústech, boláky v ústech, citlivý jazyk, krvácející dásně, vředy v ústech
• rýma
• bolest zubů
• bolest břicha
• abnormální funkce jater
• změny na kůži zahrnující nadměrné pocení, výsev hrbolaté svědivé vyrážky na kůži, červené skvrny na kůži, změny ve vzhledu kůže
• ztráta vlasů
• zpěněná nebo bublinkovitě vypadající moč (známka bílkovin v moči)
• horečka, pocity horka
• bolest na hrudníku
• pocit slabosti
• problémy se spánkem, deprese
• migréna
• zhoršené vidění
• pocit točení hlavy (vertigo)
• plynatost

Časté nežádoucí účinky, které se mohou projevit v krevních testech:

• snížení počtu červených krvinek (anemie)
• snížení počtu krevních destiček (trombocytopenie)
• snížení počtu bílých krvinek
• snížení hladiny hemoglobinu
• zvýšení počtu eozinofilů (určitý typ bílých krvinek)
• zvýšení počtu bílých krvinek (leukocytóza)
• zvýšení hladin kyseliny močové
• snížení hladin draslíku
• zvýšení hladin kreatininu
• zvýšení hladin alkalické fosfatázy
• zvýšení hladin jaterních enzymů (aspartátaminotransferázy (AST))
• zvýšení hladiny bilirubinu v krvi (látka tvořená játry)
• zvýšení hladin některých bílkovin.

Méně časté nežádoucí účinky: Mohou postihnout až 1 osobu ze 100

• alergická reakce
• přerušení přívodu krve do části srdečního svalu
• náhlá dušnost, zvláště doprovázená ostrou bolestí na hrudníku a/nebo rychlým dýcháním, které může být příznakem přítomnosti krevní sraženiny v plicích (viz bod 4 v předchozím odstavci
• „Zvýšené riziko tvorby krevních sraženin“)
• náhlá ztráta funkce části plic způsobená blokádou plicní tepny
• možná bolest, otok a/nebo zarudnutí v okolí žíly, což mohou být známky krevní sraženiny v žíle
• zežloutnutí kůže a/nebo bolest břicha, což mohou být známky městnání v žlučových cestách, poškození jater, poškození jater zánětem (viz bod 4 v předchozím odstavci „Problémy s játry“)
• problémy s játry způsobené léky
• rychlé bušení srdce, nepravidelná srdeční činnost, modravé zbarvení kůže, poruchy srdečního rytmu (prodloužení QT intervalu), což mohou být známky poruchy související se srdcem a krevními cévami
• krevní sraženina
• zrudnutí
• bolestivé otoky kloubů způsobené kyselinou močovou (dna)
• ztráta zájmu, změny nálady, neutišitelný nebo neočekávaný pláč
• problémy s udržením rovnováhy, poruchy řeči a správné funkce nervů, třes
• bolestivé nebo abnormální pocity na kůži
• ochrnutí (paralýza) na jedné straně těla
• migréna s aurou
• nervové poškození
• rozšíření (dilatace) nebo otoky krevních cév, které způsobují bolest hlavy
• problémy s očima zahrnující: zvýšenou produkci slz, zákal oční čočky (katarakta), krvácení do sítnice, suché oči
• problémy s nosem, hrdlem a vedlejšími dutinami nosními, problémy s dýcháním v průběhu spánku
• puchýře/vředy v ústech a krku
• ztráta chuti k jídlu
• trávicí obtíže zahrnující: časté vyprazdňování střev, otravu jídlem, krev ve stolici, zvracení krve
• krvácení z konečníku, změna barvy stolice, nadmuté břicho, zácpa
• obtíže týkající se úst zahrnující sucho v ústech a bolestivá ústa, bolest jazyka, krvácení z dásní, nepříjemný pocit v ústech
• spáleniny od slunce
• pocit horka, pocit úzkosti
• krvácení do kůže v okolí katetru (pokud ho pacient má), zčervenání nebo otok okolo rány
• pocit cizího tělesa na kůži
• obtíže s ledvinami zahrnující zánět ledvin, nadměrné močení v noci, selhání ledvin, přítomnost

bílých krvinek v moči

• studený pot
• celkový pocit nemoci
• zánět kůže
• změny na kůži zahrnující změny pigmentace kůže, loupání, zarudnutí, svědění a pocení
• svalová slabost
• rakovina konečníku a tlustého střeva

Méně časté nežádoucí účinky, které se mohou projevit v krevních testech:

• změny ve tvaru červených krvinek
• přítomnost vyvíjejících se bílých krvinek, což může svědčit o určitých onemocněních
• zvýšení počtu krevních destiček
• snížení hladin vápníku
• snížení počtu červených krvinek (anemie), způsobené nadměrným rozpadem červených krvinek (hemolytická anemie)
• zvýšení počtu myelocytů (druh bílých krvinek)
• zvýšení počtu neutrofilů (druh bílých krvinek)
• zvýšení hladin močoviny v krvi
• zvýšení hladiny bílkovin v moči
• zvýšené hladiny albuminu v krvi
• zvýšené hladiny celkové bílkoviny
• snížené hladiny albuminu v krvi
• zvýšení pH moči
• zvýšení hladiny hemoglobinu

Následující nežádoucí účinky byly hlášeny ve spojení s léčbou eltrombopagem u dětí a dospívajících (ve věku 1 až 17 let) s ITP Pokud se tyto nežádoucí účinky stanou závažnými, kontaktujte svého lékaře, lékárníka nebo zdravotní sestru.

Velmi časté nežádoucí účinky: Mohou postihnout více než 1 osobu z 10

• infekce nosu, vedlejších nosních dutin, krku a horních dýchacích cest, běžné nachlazení (infekce horních dýchacích cest)
• průjem
• bolest břicha
• kašel
• horečka
• pocit na zvracení (nauzea)

Časté nežádoucí účinky: Mohou postihnout až 1 osobu z 10

• nespavost (insomnie)
• bolest zubů
• bolest v nose a v krku
• svědění v nose, rýma a ucpaný nos
• bolest v krku, rýma, překrvení nosní sliznice a kýchání
• problémy v ústech zahrnující sucho v ústech, boláky v ústech, citlivý jazyk, krvácející dásně, vředy v ústech

Následující nežádoucí účinky byly hlášeny ve spojení s léčbou eltrombopagem v kombinaci s peginterferonem a ribavirinem u pacientů s hepatitidou C

Velmi časté nežádoucí účinky: Mohou postihnout více než 1 osobu z 10

• bolest hlavy
• ztráta chuti k jídlu
• kašel
• pocit na zvracení (nauzea), průjem
• bolest svalů, svalová slabost
• svědění
• pocit únavy
• horečka
• neobvyklá ztráta vlasů
• pocit slabosti
• onemocnění podobné chřipce
• otoky rukou nebo nohou
• zimnice

Velmi časté nežádoucí účinky, které se mohou projevit v krevních testech:

• snížení počtu červených krvinek (anemie)

Časté nežádoucí účinky: Mohou postihnout až 1 osobu z 10

• infekce močového ústrojí
• zánět nosu, hrdla a úst, onemocnění podobné chřipce, sucho v ústech, bolest nebo zánět v ústech, bolest zubů
• ztráta tělesné hmotnosti
• poruchy spánku, neobvyklá ospalost, zmatenost, deprese, úzkost
• závratě, potíže s pozorností a pamětí, změny nálady
• snížená funkce mozku po předchozím poškození jater
• brnění nebo snížení citlivosti rukou a nohou
• horečka, bolest hlavy
• problémy s očima zahrnující: zákal oční čočky (katarakta), suché oči, malé žluté skvrny na sítnici, zežloutnutí očního bělma
• krvácení do sítnice nebo okolo sítnice (v zadní části oka)
• pocit točení hlavy (vertigo)
• rychlé nebo nepravidelné bušení srdce (palpitace), dušnost
• vykašlávání hlenu, rýma, chřipka, opar, bolest v krku a nepříjemný pocit při polykání
• trávicí obtíže zahrnující zvracení, bolest břicha, špatné trávení, zácpu, nadýmání, poruchy chuti, hemoroidy, bolest břicha/nepříjemné pocity v břiše, oteklé krevní cévy a krvácení do jícnu
• bolest zubů
• problémy s játry zahrnující nádor jater, zežloutnutí bělma očí nebo kůže (žloutenka), poškození jater v důsledku léčby (viz odstavec „Problémy s játry“ v předchozím textu bodu 4)
• kožní změny zahrnující: vyrážku, suchou kůži, ekzém, zarudnutí kůže, svědění, nadměrné pocení, neobvyklé kožní výrůstky, ztráta vlasů
• bolest kloubů, bolest zad, bolest kostí, bolest končetin (paží, nohou, rukou nebo chodidel), svalové křeče
• podrážděnost, celkově se necítit dobře, kožní reakce, jako je zarudnutí nebo otok a bolest
• v místě vpichu injekce, bolest na hrudi a nepříjemný pocit na hrudi, nahromadění tekutiny v těle nebo končetinách způsobující otoky
• infekce nosu, vedlejších nosních dutin, krku a horních cest dýchacích, běžné nachlazení (infekce horních cest dýchacích), zánět sliznice v průduškách
• deprese, úzkost, problémy se spánkem, nervozita

Časté nežádoucí účinky, které se mohou projevit v krevních testech:

• zvýšení hladin krevního cukru (glukóza)
• snížení počtu bílých krvinek
• snížení počtu neutrofilů
• snížení hladiny albuminu v krvi
• snížení hladiny hemoglobinu
• zvýšení hladiny krevního bilirubinu (látka tvořená játry)
• změny hladin enzymů, které regulují srážení krve

Méně časté nežádoucí účinky: Mohou postihnout až 1 osobu ze 100

• bolest při močení
• poruchy srdečního rytmu (prodloužení QT intervalu)
• zánět žaludku a střev (gastroenteritida), bolest v krku
• puchýře/vředy v ústech, zánět žaludku
• změny na kůži zahrnující změny v barvě, odlupování, zarudnutí, svědění, poškození kůže a noční pocení
• krevní sraženiny v žilách vedoucích do jater (možné poškození jater a/nebo trávicího systému)
• abnormální srážení krve v malých krevních cévách doprovázené selháním ledvin
• vyrážka, modřina v místě vpichu injekce, nepříjemné pocity na hrudi
• snížení počtu červených krvinek (anemie) způsobené jejich nadměrným rozpadem (hemolytická anemie)
• zmatenost, pohybový neklid (agitace)
• selhání jater

Následující nežádoucí účinky byly zaznamenány v souvislosti s užíváním eltrombopagu u pacientů s těžkou aplastickou anemií (SAA) Pokud se tyto nežádoucí účinky stanou závažnými, kontaktujte svého lékaře, lékárníka nebo zdravotní sestru.

Velmi časté nežádoucí účinky: Mohou postihnout více než 1 osobu z 10

• kašel
• bolest hlavy
• bolest v ústech a krku
• průjem
• pocit na zvracení (nauzea)
• bolest kloubů (artralgie)
• bolest končetin (paže, nohy, ruce a chodidla)
• závrať
• pocit vyčerpanosti
• horečka
• zimnice
• svědění očí
• puchýře v ústech
• krvácení dásní
• bolest břicha
• svalové křeče

Velmi časté nežádoucí účinky, které se mohou projevit v krevních testech:

• abnormální změny buněk kostní dřeně
• zvýšené hladiny jaterních enzymů (aspartátaminotransferáza (AST))

Časté nežádoucí účinky:

Mohou postihnout až 1 osobu z 10

• úzkost
• deprese
• pocit chladu
• celkový pocit nemoci
• oční problémy zahrnující problémy se zrakem, rozmazané a nejasné vidění, zastření čočky
• v oku (šedý zákal - katarakta), skvrny nebo usazeniny v oku (plovoucí zákaly sklivce), suché oči, svědění oka, zežloutnutí očního bělma nebo kůže
• krvácení z nosu
• problémy trávicího ústrojí včetně potíží s polykáním, bolesti v ústech, oteklého jazyka, zvracení, ztráty chuti k jídlu, bolesti břicha/nepříjemných pocitů v břiše, napětí břicha či nadýmání, plynatosti, zácpy, poruchy střevní pohyblivosti, která může způsobit zácpu, nadýmání, průjem a/nebo výše uvedené příznaky, změny barvy stolice
• pocit mdloby
• kožní problémy, včetně malých červených nebo purpurových skvrn způsobených krvácením do kůže (petechie), vyrážky, svědění, kopřivky, poškození kůže
• bolest zad
• bolest svalů
• bolest kostí
• slabost (astenie)
• otok tkání, obvykle dolních končetin, z důvodu zadržování tekutin
• neobvykle zbarvená moč
• přerušení krevního zásobení sleziny (infarkt sleziny)
• rýma

Časté nežádoucí účinky, které se mohou projevit v krevních testech:

• zvýšení hladin enzymů z důvodu poškození svalů (kreatinfosfokináza)
• hromadění železa v těle (přetížení železem)
• pokles hladiny krevního cukru (hypoglykemie)
• zvýšení hladin bilirubinu v krvi (látka vylučována játry)
• pokles počtu bílých krvinek

Nežádoucí účinky s neznámou četností: Četnost nelze z dostupných údajů určit

• změna zbarvení kůže
• tmavnutí kůže
• poškození jater v důsledku léčby

Hlášení nežádoucích účinků Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci.

Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo prostřednictvím prostřednictvím webového formuláře sukl.gov.cz/nezadouciucinky

případně na adresu:

Státní ústav pro kontrolu léčiv Šrobárova 49/48 100 00 Praha 10 e-mail: farmakovigilance@sukl.gov.cz

Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.

Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.

Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na krabičce a blistru. Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.

Tento přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky uchovávání.

Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní prostředí.

Co přípravek Mylatabi obsahuje Léčivou látkou přípravku Mylatabi je eltrombopag.

25 mg potahované tablety Jedna potahovaná tableta obsahuje 25 mg eltrombopagu ve formě eltrombopag-olaminu.

50 mg potahované tablety Jedna potahovaná tableta obsahuje 50 mg eltrombopagu ve formě eltrombopag-olaminu.

75 mg potahované tablety Jedna potahovaná tableta obsahuje 75 mg eltrombopagu ve formě eltrombopag-olaminu.

Dalšími složkami jsou: mikrokrystalická celulóza (E 460), mannitol (E 421), povidon K 29/32 (E 1201), sodná sůl karboxymethylškrobu, magnesium-stearát (E 572), částečně hydrolyzovaný polyvinylalkohol (E 1203), mastek (E 553b), oxid titaničitý (E 171), glycerol-monooktanodekanoát (E 422) a natrium-lauryl-sulfát.

Mylatabi 50 mg potahované tablety obsahují také červený oxid železitý (E 172) a žlutý oxid železitý (E 172).

Mylatabi 75 mg potahované tablety obsahují také červený oxid železitý (E 172).

Jak přípravek Mylatabi vypadá a co obsahuje toto balení

Mylatabi 25 mg potahované tablety jsou bílé, kulaté, bikonvexní potahované tablety s vyraženým „C21“ na jedné straně.

Mylatabi 50 mg potahované tablety jsou béžové, kulaté, bikonvexní potahované tablety s vyraženým „C22“ na jedné straně.

Mylatabi 75 mg potahované tablety jsou růžové, kulaté, bikonvexní potahované tablety s vyraženým „C23“ na jedné straně.

Přípravek Mylatabi je dodáván v Al/PVC/Al/OPA blistrech po 14 nebo 28 potahovaných tabletách a vícečetných baleních obsahujících 84 (3 balení po 28) potahovaných tablet.

Držitel rozhodnutí o registraci

Tillomed Malta Ltd. Tower Business Centre, 2nd floor Tower Street, Swatar, Birkirkara BKR4013, Malta

Výrobce

Coripharma ehf. Reykjavíkürvegur 78-80 IS -220 Hafnarfjörður Island

Tento léčivý přípravek je v členských státech Evropského hospodářského prostoru registrován pod těmito názvy:

Island                    Mylatabi
Německo                   Mylatabi 25 mg filmtabletten
                          Mylatabi 50 mg filmtabletten
                          Mylatabi 75 mg filmtabletten
Rakousko                  Mylatabi 25 mg filmtabletten
                          Mylatabi 50 mg filmtabletten
                          Mylatabi 75 mg filmtabletten
Irsko                     Mylatabi 25 mg film-coated tablets
                          Mylatabi 50 mg film-coated tablets
                          Mylatabi 75 mg film-coated tablets
Itálie                    Mylatabi
                          (25 mg and 50 mg only)
Španělsko                 Mylatabi 25 mg comprimidos recubiertos con película
                          Mylatabi 50 mg comprimidos recubiertos con película
                          Mylatabi 75 mg comprimidos recubiertos con película
Nizozemsko                Mylatabi 25 mg filmomhulde tabletten
                          Mylatabi 50 mg filmomhulde tabletten
                          Mylatabi 75 mg filmomhulde tabletten
Dánsko                    Mylatabi
Švédsko                   Mylatabi
Norsko                    Mylatabi
Finsko                    Mylatabi

Polsko                Mylatabi
Chorvatsko            Mylatabi 25 mg filmom obložene tablete
                      Mylatabi 50 mg filmom obložene tablete
                      Mylatabi 75 mg filmom obložene tablete
Česká republika       Mylatabi
Portugalsko           Mylatabi 25 mg comprimidos revestidos por película
                      Mylatabi 50 mg comprimidos revestidos por película
                      Mylatabi 75 mg comprimidos revestidos por película

Tato příbalová informace byla naposledy revidována v červenci 2026.