Pentatop 100 mg

Přípravek Pentatop 100 mg tobolky protialergické a protizánětlivé účinky. Obsahuje dinatrium- chromoglykát, který působí profylakticky při alergiích a stabilizuje žírné buňky.

Přípravek Pentatop 100 mg tobolky se užívá při: potravinových alergiích, které nelze řešit vyloučením potraviny, která alergii vyvolává (karence alergenu).

Upozornění: Přípravek Pentatop 100 mg tobolky není vhodný k léčbě akutního astmatického záchvatu nebo jiných akutních obtíží při potravinové alergii.

Přípravek Pentatop 100 mg tobolky se nesmí užívat,

• pokud trpíte přecitlivělostí na léčivou látku dinatrium-chromoglykát nebo některou z pomocných látek uvedených v bodě 6.

Upozornění a bezpečnostní opatření Než začnete užívat přípravek Pentatop 100 mg tobolky, poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem.

• V současné době se nedoporučuje užívání přípravku Pentatop 100 mg tobolky u kojenců v prvních dvou měsících života (u předčasně narozených dětí o odpovídající dobu déle).
• Pokud se u Vás v minulosti objevila po požití určitých potravin život ohrožující alergická reakce (anafylaktický šok), neměli byste v žádném případě takové potraviny konzumovat, a to ani tehdy, užíváte-li přípravek Pentatop 100 mg tobolky.

Užívání přípravku Pentatop 100 mg tobolky spolu s jinými léky

Informujte svého lékaře nebo lékárníka, o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době užíval(a) nebo které možná budete užívat.

Nejsou známy žádné interakce.

Těhotenství a kojení Pokud jste těhotná nebo kojíte, případně se domníváte, že můžete být těhotná či plánujete těhotenství, poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem, než začnete tento přípravek užívat.

Těhotenství Ze studií na zvířatech ani z dosavadních zkušeností u lidí nevyplývají žádné důkazy o teratogenním účinku přípravku Pentatop 100 mg tobolky. Přesto byste měla užívat přípravek Pentatop 100 mg tobolky v těhotenství pouze v případě, že to lékař pokládá za nezbytné.

Kojení Léčivá látka přípravku Pentatop 100 mg tobolky přechází ve velmi malém množství do mateřského mléka. Proto užívejte přípravek Pentatop 100 mg tobolky v době kojení pouze tehdy, považuje-li to Váš lékař za nezbytné.

Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů Nejsou nutná žádná zvláštní opatření.

Přípravek Pentatop 100 mg tobolky obsahuje sodík

Tento léčivý přípravek obsahuje méně než 1 mmol (23 mg) sodíku v jedné tobolce, tj. je prakticky „bez sodíku“.

Vždy užívejte tento přípravek přesně tak, jak je popsáno v této příbalové informaci nebo přesně podle pokynů svého lékaře nebo lékárníka. Pokud si nejste jisti, poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem.

Jak a kdy byste měli užívat přípravek Pentatop 100 mg tobolky? Užívejte 15–30 minut před jídlem. Tobolky polykejte celé a zapijte je vodou, nebo, zvláště doporučeno při potravinové alergii, dejte obsah tobolky do cca 50 ml vody, zamíchejte a všechnu tekutinu vypijte. Upozornění: obsah tobolky se nerozpustí úplně.

Přípravek Pentatop 100 mg tobolky by měl být užíván v pravidelných intervalech, tj. ráno, v poledne, odpoledne a večer.

Otevření uzávěru s dětskou pojistkou

Postavte lékovku na pevnou podložku, tlačte na víčko svisle dolů a současně jím otáčejte proti směru hodinových ručiček.

Doporučená dávka

Dospělí a mladiství: Dospělí a mladiství od 15 let užívají čtyřikrát denně 2 tobolky přípravku Pentatop 100 mg tobolky (to odpovídá celkové dávce 800 mg dinatrium- chromoglykátu).

Tento dokument je příbalovou informací k léčivému přípravku, který je předmětem specifického léčebného programu. Příbalová informace byla předložena žadatelem o specifický léčebný program. Nejedná se o dokument schválený Státním ústavem pro kontrolu léčiv.

Pokud je to nezbytné, lze dávku u dospělých zvýšit až na čtyřikrát denně 5 tobolek přípravku Pentatop 100 mg tobolky.

Děti: Děti od 2 do 14 let užívají čtyřikrát denně jednu tobolku přípravku Pentatop 100 mg tobolky (to odpovídá celkové dávce 400 mg dinatrium- chromoglykátu).

Pokud je to nezbytné, lze zvýšit dávku u dětí ve věku 2 až 14 let maximálně na čtyřikrát denně 2 tobolky přípravku Pentatop 100 mg tobolky (to odpovídá celkové dávce 800 mg dinatrium-chromoglykátu). Avšak neměla by být přitom překročena denní dávka 40 mg/kg tělesné hmotnosti.

Kojenci a malé děti: U kojenců a malých dětí ve věku od 2 měsíců do 2 let činí denní dávka 20–40 mg/kg tělesné hmotnosti. Pokud je to možné, tato denní dávka by se měla podávat ve čtyřech jednotlivých dávkách podávaných vždy před jídlem. Proto může být nutné rozdělit obsah tobolky na několik dávek.

Jakmile je dosaženo požadovaného účinku, můžete dávku postupně snižovat na množství, které stačí k udržení bezpříznakového stavu.

O délce užívání přípravku rozhoduje ošetřující lékař.

Obraťte se prosím na svého lékaře či lékárníka, pokud máte dojem, že je účinek přípravku Pentatop 100 mg tobolky příliš slabý nebo silný.

Pokud jste užili větší množství přípravku Pentatop 100 mg tobolky, než jste měli V současné době nejsou známy žádné případy otravy dinatrium-chromoglykátem.

Pokud jste zapomněli užít přípravek Pentatop 100 mg tobolky Nezdvojujte následující dávku, jestliže jste si zapomněli vzít předchozí dávku. Při vynechání jedné dávky přípravku Pentatop 100 mg tobolky nejsou nutná žádná zvláštní opatření. V léčbě pokračujte obvyklým způsobem. Upozorňujeme však, že optimálního účinku lze dosáhnout pouze pravidelným užíváním.

Pokud jste přerušili užívání přípravku Pentatop 100 mg tobolky Jestliže léčbu přerušíte nebo předčasně ukončíte, počítejte s tím, že se Vám brzy opět vrátí typické příznaky Vašeho onemocnění.

V případě dalších dotazů ohledně užívání tohoto léčivého přípravku se prosím obraťte na svého lékaře nebo lékárníka.

Jako všechna léčiva, může mít i tento léčivý přípravek nežádoucí účinky. Ty se však nemusí vyskytnout u každého.

Údaje o četnosti výskytu nežádoucích účinků vycházejí z těchto kategorií:

Velmi vzácné: mohou postihnout méně než 1 pacienta z 10 000.

Poruchy kůže a podkožní tkáně, poruchy imunitního systému:

• Velmi vzácné: reakce z přecitlivělosti s kožní vyrážkou, svěděním, otokem kůže a sliznic, kopřivkou
• Velmi vzácné: těžké generalizované anafylaktické reakce se zúžením cest dýchacích (bronchospasmus, otok hrtanu)

Poruchy svalové a kosterní soustavy a pojivové tkáně:

• Velmi vzácné: bolesti kloubů

Hlášení nežádoucích účinků Pokud se u Vás vyskytne jakýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte i v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu: Státní ústav pro kontrolu léčiv, Šrobárova 48, 100 41 Praha 10, webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek . Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.

Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.

Skladujte na suchém místě. Lékovku po odebrání tobolky opět pečlivě uzavřete.

Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na štítku a krabičce za „Spotřebujte do“. Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.

Léčivý přípravek nepoužívejte v těchto případech:

Poškození tobolek.

Doba použitelnosti po otevření balení:

4 týdny.

Nikdy nevyhazujte léčivé přípravky do odpadní vody (např. do toalety nebo umyvadla).Zeptejte se ve své lékárně, jak máte zlikvidovat zbylý přípravek, pokud jej již neužíváte. Přispíváte tím k ochraně životního prostředí. Další informace najdete na www.bfarm.de/arzneimittelentsorgung.

Co obsahuje léčivý přípravek Pentatop 100 mg tobolky:

• Léčivou látkou je dinatrium-chromoglykát 1 tvrdá tobolka léčivého přípravku Pentatop 100 mg tobolky obsahuje 100 mg dinatrium- chromoglykátu (Ph.Eur.).
• Pomocné látky: želatina, mikrokrystalická celulosa, oxid křemičitý koloidní bezvodý, magnesium-stearát, oxid titaničitý, žlutý oxid železitý.

Jak přípravek Pentatop 100 mg tobolky vypadá a co obsahuje toto balení: Balení přípravku Pentatop 100 mg tobolky obsahuje buď 50, nebo 100 žlutobílých, neprůhledných tvrdých tobolek.

Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce Pädia GmbH Von-Humboldt-Str. 1 64646 Heppenheim

Tato příbalová informace byla naposledy revidována v květnu 2022.

60009938 2020400111G03

Brzké uzdravení přeje