Risperdal Consta 50 mg

Risperdal Consta patří do skupiny léků, které se nazývají „antipsychotika“.

Risperdal Consta se používá k udržovací léčbě schizofrenie, při které můžete vidět, slyšet nebo cítit věci, které nejsou skutečné, věřit věcem, které nejsou pravdivé nebo se cítit neobvykle podezřívavě nebo zmateně.

Risperdal Consta je určen k léčbě pacientů, kteří jsou v současné době léčeni perorálními antipsychotiky (např. tabletami, tobolkami).

Risperdal Consta může pomoci ulevit od příznaků Vašeho onemocnění a zabránit, aby se příznaky vrátily.

Nepoužívejte Risperdal Consta

• Jestliže jste alergický(á) na risperidon nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku (uvedenou v bodě 6).

Upozornění a opatření

• Jestliže jste nikdy neužíval(a) jakoukoli formu přípravku Risperdal, měl(a) byste před zahájením léčby přípravkem Risperdal Consta začít s užíváním perorálního přípravku Risperdal.

Před použitím přípravku Risperdal Consta se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem, pokud:

• Máte problémy se srdcem, například nepravidelný srdeční rytmus, náchylnost k nízkému krevnímu tlaku, nebo jestliže užíváte léky na snížení krevního tlaku. Risperdal Consta může způsobit snížení tlaku krve. Je možné, že bude nutno upravit dávkování.
• Jsou Vám známy skutečnosti, které u Vás mohou vést k cévní mozkové příhodě (mrtvici) jako například vysoký krevní tlak, kardiovaskulární poruchy (poruchy srdce a cév) nebo problémy s cévami mozku.
• Se u Vás kdykoli vyskytly mimovolní pohyby jazyka, úst nebo obličeje.
• Se u Vás kdykoli vyskytl stav s příznaky zahrnujícími vysokou horečku, svalovou ztuhlost, pocení nebo sníženou úroveň vědomí (známý jako neuroleptický maligní syndrom).
• Máte Parkinsonovu nemoc nebo demenci.
• víte, že jste v minulosti měl(a) nízkou hladinu bílých krvinek v krvi (což mohlo, ale nemuselo, být způsobeno jinými léčivými přípravky).
• Máte cukrovku (diabetes mellitus).
• Trpíte epilepsií.
• Jste muž a kdykoli v minulosti jste měl prodlouženou nebo bolestivou erekci.
• Máte problém s tělesnou teplotou nebo přehříváním.
• Máte problémy s ledvinami.
• Máte problémy s játry.
• Máte vysokou hladinu hormonu prolaktinu v krvi nebo máte nádor pravděpodobně závislý na prolaktinu.
• Se u Vás nebo u někoho z Vaší rodiny již někdy vyskytly potíže s krevními sraženinami (ucpání cév, embolie). Užívání podobných přípravků, jako je tento, je totiž spojováno s tvorbou krevních sraženin v cévách.

Nejste-li si jistý(á), že se Vás cokoli z výše uvedeného týká, poraďte se s lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete Risperdal nebo Risperdal Consta užívat.

Vzhledem k tomu, že u pacientů léčených přípravkem Risperdal Consta byl velmi vzácně pozorován nebezpečně nízký počet určitého typu bílých krvinek, nutného k boji s infekcí, v krvi, může Vám lékař kontrolovat počet bílých krvinek v krvi.

I když jste dříve snášel(a) perorální (užívaný ústy) risperidon, po podání injekce přípravku RISPERDAL CONSTA se u Vás může vzácně objevit alergická reakce. Vyhledejte okamžitě lékařskou pomoc, pokud se u Vás objeví vyrážka, otok hrdla, svědění nebo problémy s dýcháním, protože to mohou být příznaky závažné alergické reakce.

Risperdal Consta může způsobit přírůstek tělesné hmotnosti. Vysoký přírůstek tělesné hmotnosti může škodit Vašemu zdraví. Lékař bude pravidelně kontrolovat Vaši tělesnou hmotnost.

Vzhledem k tomu, že u pacientů užívajících Risperdal byla pozorována cukrovka, nebo zhoršení již přítomné cukrovky, bude lékař kontrolovat příznaky zvýšení cukru v krvi. U pacientů s již přítomnou cukrovkou je nutno pravidelně sledovat hladinu cukru v krvi.

Risperdal obvykle zvyšuje hladiny hormonu zvaného „prolaktin“. To může způsobit nežádoucí účinky, jako jsou menstruační poruchy nebo potíže s otěhotněním u žen, u mužů otok prsou (viz také Možné nežádoucí účinky). Pokud se tyto nežádoucí účinky vyskytnou, je doporučeno sledovat hladinu prolaktinu v krvi.

Během oční operace šedého očního zákalu (katarakty), se zornice (černý kruh ve středu oka) nemusí zvětšovat podle potřeby. Také může v průběhu operace dojít ke změknutí duhovky (barevné části oka), což může vést k poškození oka. Pokud plánujete podstoupit oční operaci, ujistěte se, že jste řekl(a) Vašemu očnímu lékaři, že užíváte tento přípravek.

Starší lidé s demencí Risperdal Consta není určen pro použití u starších lidí s demencí.

V případě, že Vy nebo Váš pečovatel objevíte náhlou změnu Vašeho duševního stavu nebo náhlou slabost nebo necitlivost obličeje, rukou nebo nohou, zejména pouze na jedné straně nebo nejasnou řeč, i když jen na krátký okamžik, je nutno ihned vyhledat lékařské ošetření. Může se jednat o příznaky cévní mozkové příhody.

Porucha funkce jater nebo ledvin Přestože perorální risperidon byl v klinických studiích testován u pacientů s poruchou funkce ledvin nebo jater, Risperdal Consta u nich testován nebyl. Risperdal Consta má být u této skupiny pacientů užíván s opatrností.

Další léčivé přípravky a Risperdal Consta Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době užíval(a), nebo které možná budete užívat.

Zejména je důležité informovat lékaře nebo lékárníka, pokud užíváte cokoli z dále uvedeného

• Léky, které působí ve Vašem mozku, aby Vám pomohly se utišit (benzodiazepiny) nebo některé přípravky proti bolesti (opiáty), přípravky proti alergii (některá antihistaminika), protože risperidon může zvyšovat jejich tlumivý účinek.
• Léky, které mohou měnit elektrickou aktivitu v srdci, jako jsou přípravky proti malárii a přípravky užívané při problémech se srdečním rytmem, při alergiích (antihistaminika), některá antidepresiva nebo jiné přípravky na duševní poruchy.
• Léky, které zpomalují srdeční tep.
• Léky, které snižují hladinu draslíku v krvi (jako některé močopudné přípravky).
• Léky užívané při Parkinsonově chorobě (jako je levodopa).
• Léky, které zvyšují aktivitu centrální nervové soustavy (psychostimulancia, jako je methylfenidát).
• Léky, které se užívají k léčbě vysokého krevního tlaku. Risperdal Consta může snížit tlak krve.
• Močopudné přípravky (diuretika) používané při problémech nebo otocích částí Vašeho těla vzhledem k tvorbě nadměrného množství tekutiny (např. furosemid nebo chlorothiazid). Risperdal Consta užívaný samostatně nebo s furosemidem může zvýšit riziko cévní mozkové příhody nebo úmrtí u starších osob s demencí.

Následující léčivé přípravky mohou snížit účinek risperidonu

• Rifampicin (přípravek k léčbě některých infekcí).
• Karbamazepin, fenytoin (přípravky k léčbě epilepsie).
• Fenobarbital. Pokud začnete nebo přestanete užívat některý z těchto přípravků, může být nutno upravit dávku risperidonu.

Následující léčivé přípravky mohou zvyšovat účinek risperidonu

• Chinidin (užívaný u některých typů onemocnění srdce).
• Antidepresiva jako paroxetin, fluoxetin, tricyklická antidepresiva.
• Léky známé jako beta-blokátory (užívané k léčbě vysokého tlaku krve).
• Fenothiaziny (užívané k léčbě psychózy nebo na zklidnění).
• Cimetidin, ranitidin (blokátory kyselosti žaludku).
• Itrakonazol a ketokonazol (užívané k léčbě plísňových infekcí).
• Určité léky užívané k léčbě HIV/AIDS, jako je ritonavir.
• Verapamil, lék užívaný k léčbě vysokého krevního tlaku nebo nenormálního srdečního rytmu.
• Sertralin a fluvoxamin, léky užívané k léčbě depresí a dalších psychických poruch. Pokud začnete nebo přestanete užívat některý z těchto přípravků, může být nutno upravit dávku risperidonu.

Nejste-li si jistý(á), že se Vás cokoli z výše uvedeného týká, poraďte se s lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete Risperdal Consta používat.

Risperdal Consta s jídlem, pitím a alkoholem Při užívání přípravku Risperdal Consta se máte vyvarovat pití alkoholu.

Těhotenství, kojení a plodnost

• Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek užívat. Váš lékař rozhodne, zda jej užívat můžete.
• U novorozenců, jejichž matky užívaly Risperdal Consta v posledním trimestru (poslední tři měsíce těhotenství), se mohou vyskytnout tyto příznaky: třes, svalová ztuhlost a/nebo slabost, spavost, neklid, problémy s dýcháním a potíže s příjmem potravy. Pokud se u Vašeho dítěte objeví jakýkoli z těchto příznaků, prosím, kontaktujte dětského lékaře.
• Risperdal Consta může zvyšovat hladiny hormonu zvaného „prolaktin“, který může ovlivnit plodnost (viz Možné nežádoucí účinky).

Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů Během léčby přípravkem Risperdal Consta se mohou vyskytnout závrať, únava a problémy se zrakem. Neřiďte dopravní prostředky nebo neobsluhujte stroje bez porady s lékařem.

Risperdal Consta obsahuje sodík Risperdal Consta obsahuje méně než 1 mmol (23 mg) sodíku v jedné dávce, což znamená, že je v podstatě „bez sodíku“.

Vždy používejte tento přípravek přesně podle pokynů svého lékaře. Pokud si nejste jistý(á), poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem. Risperdal Consta podává odborný zdravotnický personál injekcí do svalu (intramuskulární) buď do ramene, nebo do hýždě jednou za dva týdny. Injekci je nutno střídat mezi pravou a levou stranou a nesmí se podávat intravenózně (do žíly).

Doporučené dávkování je následující

Dospělí Úvodní dávka Pokud Vaše denní dávka perorálního risperidonu (např. tablet) byla v posledních dvou týdnech 4 mg nebo méně, bude úvodní dávka přípravku Risperdal Consta 25 mg. Pokud Vaše denní dávka perorálního risperidonu (např. tablet) byla v posledních dvou týdnech více než 4 mg, můžete dostat úvodní dávku přípravku Risperdal Consta 37,5 mg.

Pokud v současné době užíváte jiná antipsychotika než risperidon, bude úvodní dávka přípravku Risperdal Consta záviset na současné léčbě. Váš lékař vybere buď 25 mg nebo 37,5 mg přípravku Risperdal Consta.

Váš lékař rozhodne, která dávka přípravku Risperdal Consta je pro Vás vhodná.

Udržovací dávka

• Obvyklá dávka je 25 mg jednou za dva týdny v injekci.
• Někdy může být nutná vyšší dávka – 37,5 nebo 50 mg. O správné dávce přípravku Risperdal Consta pro Vás rozhodne lékař.
• Pro první tři týdny následující po první injekci může lékař předepsat ještě perorální Risperdal.

Jestliže je Vám podáno více přípravku Risperdal Consta, než jste měl(a) dostat

• Osoby, kterým bylo podáno více přípravku Risperdal Consta, než bylo předepsáno, mohou pocítit následující příznaky: ospalost, únava, nenormální tělesné pohyby, problémy se stáním a chůzí, závrať kvůli nízkému tlaku krve a abnormální tlukot srdce. Byly hlášeny také případy abnormální elektrické vodivosti v srdci a křeče.
• Ihned vyhledejte lékaře.

Jestliže jste přestal(a) používat Risperdal Consta

Účinek tohoto přípravku se ztratí. Nepřestávejte přípravek užívat bez porady s lékařem, protože příznaky Vašeho onemocnění by se mohly vrátit. Ujistěte se, že nezmeškáte návštěvu u lékaře, pokud máte každé dva týdny dostat injekci. Nemůžete-li se na kontrolu dostavit, ihned kontaktujte svého lékaře, abyste si domluvil(a) jiné datum, kdy můžete na injekci přijít.

Máte-li jakékoli další otázky týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.

Použití u dětí a dospívajících Risperdal Consta není určen pro osoby mladší než 18 let.

Podobně jako všechny léky, může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého.

Okamžitě oznamte svému lékaři, pokud zaznamenáte některý z následujících nežádoucích účinků (mohou postihnout až 1 osobu ze 100):

• Máte demenci a dojde k náhlé změně Vašeho duševního stavu nebo se objeví náhlá slabost nebo necitlivost obličeje, paží nebo nohou, zejména pouze na jedné straně, nebo nezřetelná řeč, i když jen na krátký okamžik. Může se jednat o příznaky mozkové příhody (mrtvice).
• Tardivní dyskineze (neovladatelné trhavé nebo škubavé pohyby obličeje, jazyka nebo jiných částí těla). Okamžitě oznamte svému lékaři, objeví-li se u Vás mimovolní rytmické pohyby jazyka, úst nebo obličeje. Může být nutné ukončit léčbu přípravkem Risperdal Consta.

Okamžitě informujte svého lékaře, pokud zaznamenáte některý z vzácných nežádoucích účinků (mohou postihnout až 1 osobu z 1 000):

• Se u Vás objeví krevní sraženiny v žilách zvláště dolních končetin (příznaky zahrnují otok, bolest a zarudnutí dolní končetiny), které mohou putovat žilním řečištěm do plic a zapříčinit bolest na hrudi a dýchací obtíže. Jestliže zpozorujete některý z těchto příznaků, vyhledejte okamžitě lékařskou pomoc.
• Se u Vás objeví horečka, ztuhlost svalů, pocení nebo snížená úroveň vědomí (onemocnění zvané „neuroleptický maligní syndrom“). Může být nutná okamžitá léčba.
• Jste muž a máte prodlouženou nebo bolestivou erekci. To se nazývá priapismus. Může být nutná okamžitá léčba.
• Se objeví závažná alergická reakce projevující se horečkou, otokem úst, obličeje, rtů nebo jazyka, dušností, svěděním, kožní vyrážkou, nebo snížením krevního tlaku. I pokud jste dříve dobře snášel(a) perorálně (ústy) podávaný risperidon, mohou se po podání injekce přípravku Risperdal Consta vzácně vyskytnout alergické reakce.

Vyskytnout se mohou také další následující nežádoucí účinky:

Velmi časté nežádoucí účinky (mohou postihnout více než 1 osobu z 10)

• Příznaky nachlazení;
• Obtíže s usínáním nebo se spánkem;
• Deprese, úzkost;
• Parkinsonismus: tento stav může zahrnovat pomalé nebo neobvyklé pohyby, pocit ztuhlosti svalů nebo napětí ve svalech (což vede k trhavým pohybům) a někdy dokonce pocit náhlé zástavy pohybu a poté jeho pokračování. Dalšími příznaky parkinsonismu jsou pomalá šouravá chůze, klidový třes, zvýšená tvorba slin a/nebo slinění a ztráta výrazu v obličeji.
• Bolest hlavy.

Časté nežádoucí účinky (mohou postihnout až 1 z 10 osob)

• Pneumonie (infekce plic), infekce v hrudníku (bronchitida = zánět průdušek), infekce dutin;
• Infekce močových cest, pocity jako při chřipce, anemie (chudokrevnost);
• Zvýšení hladiny hormonu zvaného „prolaktin“, což se projeví při rozborech krve (a může, ale nemusí to vést k výskytu příznaků). Příznaky zvýšené hladiny prolaktinu se vyskytují méně často a mohou u mužů zahrnovat otok prsou, problémy s dosažením nebo udržením erekce, snížení sexuální potřeby nebo jiné sexuální poruchy. U žen mohou zahrnovat nepříjemný pocit v prsou, výtok mléka z prsů, vynechávání menstruace nebo jiné problémy s menstruací nebo potíže s otěhotněním.
• Vysoká hladina cukru, přírůstek tělesné hmotnosti, zvýšení chuti k jídlu, úbytek tělesné hmotnosti, snížení chuti k jídlu;
• Poruchy spánku, podrážděnost, snížení sexuální chuti, neklid, pocit ospalosti nebo snížené pozornosti;
• Dystonie: jedná se o stav, který zahrnuje pomalé nebo přetrvávající mimovolní stahy svalů. I když může postihnout jakoukoli část těla (a může vést k neobvyklému držení těla), dystonie často postihuje svaly v obličeji, včetně nenormálních pohybů očí, úst, jazyka nebo čelisti.
• Závratě;
• Dyskineze: jedná se o stav, který zahrnuje mimovolní pohyby svalů a může zahrnovat opakující se křečovité nebo svíjivé pohyby nebo záškuby.
• Třes (chvění);
• Rozmazané vidění;
• Rychlý tlukot srdce;
• Nízký krevní tlak, bolest na hrudi, vysoký krevní tlak;
• Dušnost, bolest v krku, kašel, ucpaný nos;
• Bolest břicha, nepříjemný pocit v břiše, zvracení, pocit na zvracení, infekce žaludku nebo střeva, zácpa, průjem, špatné zažívání, sucho v ústech, bolest zubů;
• Vyrážka;
• Svalové stahy, bolest kostí nebo svalů, bolest zad, bolest kloubů;
• Inkontinence (únik) moči;
• Porucha erekce;
• Ztráta menstruace;
• Výtok mléka z prsů;
• Otok těla, horních nebo dolních končetin, horečka, slabost, únava;
• Bolest;
• Reakce v místě injekce včetně svědění, bolesti nebo otoku;
• Zvýšení hladiny jaterních transamináz v krvi, zvýšení hladiny GGT (jaterní enzym zvaný gamaglutamyltransferáza) v krvi;
• Pád.

Méně časté nežádoucí účinky (mohou postihnout až 1 osobu ze 100)

• Infekce dýchacích cest, infekce močového měchýře, infekce ucha, infekce oka, zánět mandlí, plísňová infekce nehtů, infekce kůže, infekce omezená na určitou oblast kůže nebo část těla, virová infekce, zánět kůže způsobený roztoči, absces (dutina vyplněná hnisem) pod kůží;
• Snížení počtu bílých krvinek, snížení počtu krevních destiček (krevní buňky, které pomáhají zastavit krvácení), snížení počtu červených krvinek;
• Alergická reakce;
• Cukr v moči, cukrovka nebo její zhoršení;
• Ztráta chuti k jídlu vedoucí k podvýživě a snížení tělesné hmotnosti;
• Vysoká hladina triacylglycerolů (tuků) v krvi, zvýšená hladina cholesterolu v krvi;
• Povznesená nálada (mánie), zmatenost, neschopnost dosáhnout orgasmu, nervozita, noční můry;
• Ztráta vědomí, křeče (záchvaty), mdloba;
• Neklidná potřeba pohybovat částí těla, problém s rovnováhou, nenormální koordinace, závrať po postavení se, porucha pozornosti, problém s řečí, ztráta chuti nebo nenormální chuť, snížená citlivost kůže na bolest nebo dotek, pocit brnění, mravenčení nebo necitlivosti kůže;
• Infekce oka nebo zánět spojivek, suché oko, zvýšená tvorba slz, překrvení (zčervenání) očí;
• Pocit točení hlavy (vertigo), zvonění v uších, bolest ucha;
• Fibrilace síní (nenormální srdeční rytmus), porucha vedení vzruchu mezi horní a spodní částí srdce, nenormální elektrická vodivost v srdci, prodloužení QT intervalu srdce, pomalý tlukot

srdce, nenormální záznam elektrické aktivity srdce (elektrokardiogram neboli EKG), pocit chvění nebo bušení v hrudi (palpitace);

• Nízký krevní tlak po postavení se (vzhledem k tomu mohou někteří lidé používající Risperdal Consta cítit mdlobu, závrať nebo mohou po náhlém postavení se nebo posazení se omdlít);
• Rychlé mělké dýchání, překrvení sliznic dýchacích cest, sípání, krvácení z nosu;
• Inkontinence (únik) stolice, obtíže s polykáním, nadměrná plynatost;
• Svědění, vypadávání vlasů, ekzém, suchá kůže, zčervenání kůže, změna zbarvení kůže, akné, šupinovitá svědivá ložiska ve vlasech či jinde na kůži;
• Zvýšení hladiny kreatinfosfokinázy v krvi (jedná se o enzym, který je někdy vylučován při rozpadu svalů);
• Ztuhlost kloubů, otok kloubů, svalová slabost, bolest krční páteře;
• Časté močení, nemožnost se vymočit, bolest při močení;
• Problémy s ejakulací, opoždění menstruace, vynechávání menstruace nebo jiné problémy s menstruací (u žen), zvětšení prsů u mužů, sexuální poruchy, bolest prsů, nepříjemný pocit v prsou, výtok z pochvy;
• Otok obličeje, úst, očí nebo rtů;
• Zimnice, zvýšení tělesné teploty;
• Změna způsobu chůze;
• Pocit žízně, špatný pocit, tíže na hrudi, pocit rozladěnosti;
• Tvrdnutí kůže;
• Zvýšení hladin jaterních enzymů v krvi;
• Bolest spojená s podáním.

Vzácné nežádoucí účinky (mohou postihnout až 1 osobu z 1 000)

• Snížení počtu bílých krvinek jistého druhu, které Vám pomáhají chránit se proti infekci;
• Nepřiměřené vylučování hormonu, který kontroluje objem moči;
• Nízká hladina cukru v krvi;
• Nadměrné pití vody;
• Náměsíčnost;
• Porucha příjmu potravy spojená se spánkem (jedení ve spánku);
• Ztuhnutí nebo nereagování při bdělosti (katatonie);
• Nedostatek emocí;
• Nízká úroveň vědomí;
• Třes hlavy;
• Problémy s pohybem očí, protáčení očí, přecitlivělost očí na světlo;
• Oční potíže během operace šedého zákalu. Pokud užíváte nebo pokud jste dříve užíval(a) přípravek Risperdal Consta, může se při operaci šedého zákalu objevit stav, který se nazývá peroperační syndrom plovoucí duhovky (IFIS). Pokud potřebujete operaci šedého zákalu, ujistěte se, že jste řekl(a) očnímu lékaři, že užíváte nebo, že jste v minulosti užíval(a) tento přípravek.
• Nepravidelný tlukot srdce;
• Nebezpečně nízký počet jistého druhu bílých krvinek potřebných pro boj s infekcí v krvi, zvýšení počtu eozinofilů (druh bílých krvinek) v krvi;
• Problémy s dechem ve spánku (spánková apnoe);
• Infekce plic (pneumonie) způsobená vdechnutím potravy, překrvení sliznice plic, chrčivé zvuky v plicích, problémy s hlasem, onemocnění dýchacích cest;
• Zánět slinivky břišní, blokáda (neprůchodnost) střeva;
• Velmi tvrdá stolice;
• Vyrážka na kůži způsobená léčivým přípravkem;
• Kopřivka, zesílení (nadměrné rohovatění) kůže, lupy, poruchy kůže, poškození kůže;
• Rozpad svalových vláken a bolest svalů (rhabdomyolýza);
• Nenormální držení těla;
• Zvětšení prsů, výtok z prsů;
• Snížení tělesné teploty, nepříjemný pocit;
• Zežloutnutí kůže a očí (žloutenka);
• Nebezpečně nadměrný příjem vody;
• Zvýšení hladiny inzulinu (hormon, který kontroluje hladinu cukru v krvi) v krvi;
• Problémy s cévami v mozku;
• Neodpovídání na podněty;
• Kóma (bezvědomí) způsobené nekontrolovanou cukrovkou;
• Náhlá ztráta zraku nebo slepota;
• Glaukom (zelený zákal, tj. zvýšený nitrooční tlak), tvorba ospalků;
• Návaly horka, otok jazyka;
• Rozpraskané rty;
• Zvětšení žláz v prsou;
• Snížení tělesné teploty, studené ruce a nohy;
• Abstinenční příznaky.

Velmi vzácné nežádoucí účinky (mohou postihnout až 1 osobu z 10 000)

• Život ohrožující komplikace u nekontrolované cukrovky.
• Závažná alergická reakce s otokem, který může postihnout hrdlo a vést k obtížím s dýcháním.
• Nedostatečný pohyb střev, který způsobuje ucpání střev.

Není známo: četnost nelze z dostupných údajů určit

• Závažná nebo život ohrožující vyrážka s puchýři a odlupující se kůží, která se může objevit v ústech, nose, očích, genitáliích a kolem nich a šířit se do dalších oblastí těla (Stevensův- Johnsonův syndrom nebo toxická epidermální nekrolýza).

Následující nežádoucí účinky byly pozorovány při užívání jiného léku zvaného paliperidon, který je velmi podobný risperidonu, takže je lze očekávat i u přípravku Risperdal Consta: rychlý tlukot srdce po postavení se.

Hlášení nežádoucích účinků Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu: Státní ústav pro kontrolu léčiv Šrobárova 48 100 41 Praha 10 webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek.

Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.

Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.

Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na krabičce. Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.

Uchovávejte celé balení v chladničce (2 - 8 °C). Pokud není k dispozici chladnička, balení může být před aplikací uchováváno při teplotě nepřesahující 25 °C nejvýše 7 dní. Použijte do 6 hodin po naředění (pokud je roztok uchováván při teplotě do 25 °C).

Uchovávejte v původním obalu, aby byl přípravek chráněn před světlem.

Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní prostředí.

Co Risperdal Consta obsahuje Léčivou látkou je risperidonum (risperidon). Jedno balení přípravku Risperdal Consta, prášek a rozpouštědlo pro injekční suspenzi s prodlouženým uvolňováním obsahuje buď 25 mg, 37,5 mg nebo 50 mg risperidonu.

Pomocnými látkami jsou: Prášek pro přípravu injekční suspenze (polyglaktin).

Rozpouštědlo (roztok) Polysorbát 20, sodná sůl karmelózy, hydrogenfosforečnan sodný, kyselina citronová, chlorid sodný, hydroxid sodný a voda na injekci.

Jak Risperdal Consta vypadá a co obsahuje toto balení

• Jedna malá injekční lahvička obsahující prášek (součástí tohoto prášku je léčivá látka, risperidon).
• Jedna předplněná injekční stříkačka se 2 ml čiré bezbarvé kapaliny, která se přidává k prášku pro přípravu injekční suspenze s prodlouženým uvolňováním.
• Jeden adaptér na lahvičku pro rekonstituci.
• Dvě jehly Terumo SurGuard 3 pro intramuskulární injekci [21G UTW 1palcová (0,8 mm x 25 mm) bezpečnostní jehla s bezpečnostním zařízením pro podání do deltového svalu a 20G TW 2palcová (0,9 mm x 51 mm) bezpečnostní jehla s bezpečnostním zařízením pro podání do hýžďového svalu].

Risperdal Consta je dostupný v baleních obsahujících 1 nebo 5 (svázaných) balení.

Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.

Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce

Držitel rozhodnutí o registraci

Janssen-Cilag s.r.o., Walterovo náměstí 329/1, 158 00 Praha 5, Česká republika

Výrobce

Janssen Pharmaceutica N.V., Beerse, Belgie CAP PharmacyLine, Giannos Kranidiotis Avenue 179, Latsia, 2235 Nicosia, Kypr (pouze pro Kypr)

Tento léčivý přípravek je v členských státech EHP registrován pod těmito názvy:

Belgie:                           RISPERDAL CONSTA
Česká republika:                  RISPERDAL CONSTA
Dánsko:                           RISPERDAL CONSTA
Estonsko:                         RISPOLEPT CONSTA
Finsko:                           RISPERDAL CONSTA
Francie:                          RISPERDALCONSTA LP
Irsko:                            RISPERDAL CONSTA
Island:                           RISPERDAL CONSTA
Itálie:                           RISPERDAL
Kypr:                             RISPERDAL CONSTA
Lichtenštejnsko:                  RISPERDAL CONSTA
Litva:                            RISPOLEPT CONSTA
Lotyšsko:                         RISPOLEPT CONSTA
Lucembursko:                      RISPERDAL CONSTA

Maďarsko:                    RISPERDAL CONSTA
Malta:                       RISPERDAL CONSTA
Německo:                     RISPERDAL CONSTA 25 mg, 37,5 mg, 50 mg
Nizozemsko:                  RISPERDAL CONSTA
Norsko:                      RISPERDAL CONSTA
Polsko:                      RISPOLEPT CONSTA
Portugalsko:                 RISPERDAL CONSTA
Rakousko:                    RISPERDAL CONSTA
Rumunsko:                    RISPOLEPT CONSTA
Řecko:                       RISPERDAL CONSTA
Slovenská republika:         RISPERDAL CONSTA
Slovinsko:                   RISPERDAL CONSTA
Španělsko:                   RISPERDAL CONSTA
Švédsko:                     RISPERDAL CONSTA
Velká Británie:              RISPERDAL CONSTA

Tato příbalová informace byla naposledy revidována: 9. 4. 2021

DŮLEŽITÁ INFORMACE PRO ODBORNÉ ZDRAVOTNICKÉ PRACOVNÍKY

Důležité informace

K zajištění úspěšného podání přípravku RISPERDAL CONSTA je nutno věnovat důkladnou pozornost „Pokynům pro použití“ rozepsaným po jednotlivých krocích.

Použijte dodané komponenty Složky (komponenty) v tomto balení jsou speciálně navrženy pro použití přípravku RISPERDAL CONSTA. RISPERDAL CONSTA musí být rekonstituován pouze rozpouštědlem, které je součástí tohoto balení.

Nenahrazujte žádné komponenty tohoto balení.

Neuchovávejte suspenzi po rekonstituci Aplikujte dávku co nejdříve po naředění, aby se zabránilo usazování.

Správné dávkování Musí být podán celý obsah lahvičky, aby bylo zajištěno dosažení zamýšlené dávky přípravku RISPERDAL CONSTA.

JEDNORÁZOVÉ ZAŘÍZENÍ

Nepoužívejte opakovaně. Zdravotnické prostředky vyžadují specifické materiálové vlastnosti, aby mohly být použity, jak bylo zamýšleno. Tyto vlastnosti byly ověřeny pouze pro jednorázové použití. Jakýkoliv pokus o opakované použití aplikátoru může vést k narušení jeho celistvosti a zhoršení použití.

Obsah balení

   Adaptér na lahvičku               Předplněná injekční
                                     stříkačka
                                                                                     bílý
                                                     píst                            okraj
                víčko
                kloboučku

hrot jehly bílý rozpouštědlo kryt obruba

   Lahvička                           Terumo SurGuard 3 pro
                                      i.m. aplikaci
                barevný kryt                                                    průhledné
                                         1palcová             2palcová          pouzdro jehly
                                         jehla do             jehla do
                                         deltového            hýžďového
                                         svalu                svalu

ochranný bezpečnostní mikrosféry kryt jehly

Krok 1 Sestavení jednotlivých částí

Otevření blistru Připojení lahvičky k adaptéru

 Vyčkejte 30 minut          Odstraňte kryt z            Připravte si adaptér       Připojte adaptér k
 Vyjměte z chladničky       lahvičky                    Uchopte sterilní blistr,   lahvičce
 balení přípravku a před    Oddělte barevný kryt z      jak je znázorněno.         Umístěte lahvičku na
 rekonstitucí jej           injekční lahvičky.          Odlepte papírovou část     tvrdý povrch a držte ji
 ponechte stát k docílení                               blistru.                   za její spodek. Umístěte
 pokojové teploty           Otřete vršek šedé zátky                                adaptér na střed šedé
 přibližně 30 minut.        desinfekčním                Nevyjímejte adaptér z      gumové zátky. Tlačte
                            tampónem.                   blistru.                   adaptér skrz zátku
 Neohřívejte přípravek      Nechte oschnout na                                     směrem dolů na horní
 žádným jiným               vzduchu.                    Nedotýkejte se špičky      část lahvičky, dokud
 způsobem.                                              jehly. Mohlo by to         nebude bezpečně usazen
                            Neodstraňujte šedou         způsobit kontaminaci.      na místě.
                            gumovou zátku.                                         Nepokládejte adaptér
                                                                                   na lahvičku šikmo.
                                                                                   Rozpouštědlo by mohlo
                                                                                   při přesunu do lahvičky
                                                                                   prosáknout.

Nesprávně

Připojení předplněné injekční stříkačky k adaptéru

PRASK!

Odstranění sterilního             Správné uchopení          Odstranění krytu          Připojení stříkačky
blistru                           Uchopte stříkačku za      Držte bílý okraj          k adaptéru
  ! Vyjměte adaptér ze            bílý okraj na jejím       stříkačky a oddělte       Držte adaptér za jeho
  sterilního blistru jen          konci.                    bílý kryt.                obrubu, aby se
  v případě, že jste připraveni                             Neotáčejte nebo           nehýbal. Držte
  oddělit bílý kryt z injekční                              neodřezávejte bílý
  stříkačky.
                                  Během spojování                                     stříkačku za bílý
                                  nedržte stříkačku za      kryt.                     okraj a poté vsuňte
                                  skleněnou část.           Nedotýkejte se špičky     její špičku do otvoru
Držte lahvičku ve svislé                                    stříkačky. Mohlo by to    adaptéru.
poloze, aby tekutina                                        způsobit kontaminaci.     Nedržte stříkačku
nevytékala.                             Nesprávně                                     za její skleněnou
Držte lahvičku za její                                                                část. Může to
spodní část a sejměte                                                                 způsobit, že se bílý
z adaptéru sterilní blistr.                                                           kroužek uvolní nebo
                                                             Takto vypadá stříkačka
                                                             po odstranění bílého
                                                                                      odpojí.
Neprotřepávejte.                                             krytu.                   Připojte stříkačku k
                                                                                      adaptéru pevným
                                                            Oddělený kryt můžete      točivým pohybem
Nedotýkejte se odkrytého                                    vyhodit.
kloboučku adaptéru.                                                                   ve směru
Může to způsobit                                                                      hodinových ručiček,
kontaminaci.                                                                          dokud pevně
                                                                                      nepřiléhá.
                                                                                      Nepřetáhněte.
                                                                                      Přetažení může
                                                                                      způsobit zlomení
                                                                                      špičky stříkačky.

Krok 2 Rekonstituce mikrosfér

Aplikace rozpouštědla   Rozpuštění mikrosfér        Přemístění suspenze        Odstranění
Vstříkněte obsah        v rozpouštědle              do stříkačky               adaptéru
injekční stříkačky      Třepejte lahvičkou          Obraťte lahvičku           Držte stříkačku za
s rozpouštědlem do      důkladně nejméně 10         dnem vzhůru. Pomalu        bílý okraj a
lahvičky.               sekund a píst při tom       táhněte píst a nasávejte   odšroubujte stříkačku
                        přidržujte směrem           všechnu tekutinu           od adaptéru.
 Obsah lahvičky je      dolů, jak je                z lahvičky do              Oddělte perforovanou
 nyní pod tlakem.       znázorněno.                 stříkačky.                 část nálepky na
 Tlačte píst palcem     Zkontrolujte suspenzi.                                 lahvičce. Nalepte
 směrem dolů.           Když je správně                                        odtrženou část
                        promíchána, je                                         nálepky na stříkačku
                        stejnorodá, hustá a                                    kvůli identifikaci.
                        mléčně zbarvená.
                        V tekutině jsou                                        Injekční lahvičku
                        viditelné mikrosféry                                   a adaptér znehodnoťte
                        (částice).                                             příslušným
                        Ihned přistupte                                        způsobem.
                        k dalšímu kroku, aby
                        nedošlo k usazení
                        suspenze.

Krok 3 Připojení jehly

  1palcová jehla    2palcová jehla
  do deltového      do hýžďového
  svalu             svalu

                                      Nasazení jehly                     Rozpuštění mikrosfér
Výběr příslušné jehly
                                      Otevřete sáček s jehlou a          Úplně odstraňte blistr. Těsně
Vyberte jehlu dle místa podání
                                      uchopte ji za její konec, jak je   před injekcí protřepejte znovu
(hýžďového nebo deltového).
                                      znázorněno.                        důkladně obsah ve stříkačce,
                                      Uchopte stříkačku za bílý okraj    protože mohlo dojít k
                                      a nasaďte jehlu na klobouček       usazování suspenze.
                                      pevným točivým pohybem ve
                                      směru hodinových ručiček až
                                      do konce.
                                      Nedotýkejte se odkrytého
                                      kloboučku jehly. Může to
                                      způsobit kontaminaci.

Krok 4 Aplikace injekce

poté

Odstranění              Odstranění           Aplikace injekce      Bezpečnostní kryt      Správná likvidace
průhledného krytu       vzduchových          Okamžitě aplikujte    jehly                  jehel
jehly                   bublin               celý obsah injekční   Jednou rukou           Zkontrolujte, zda je
Odklopte                Držte stříkačku      stříkačky             zatlačte na            jehla úplně
bezpečnostní kryt       jehlou vzhůru a      intramuskulárně       bezpečnostní kryt      zasunuta do
jehly směrem ke         jemně poklepejte     (i.m.) do hýžďového   jehly v úhlu           bezpečnostního
stříkačce tak, jak je   stříkačku, aby se    nebo deltového        45 stupňů proti        krytu. Vyhoďte
znázorněno. Poté        vzduchové bubliny    svalu pacienta.       pevnému tvrdému        všechny části do
uchopte injekční        dostaly do horní     Pro podání do         povrchu. Stlačte       určené nádoby.
stříkačku za bílý       části. Pomalým a     hýžďového svalu       kryt pevným a          Také vyhoďte další
okraj a opatrně         opatrným             zvolte vnější horní   rychlým pohybem,       nepoužitou jehlu
sejměte průhledný       posouváním pístu     kvadrant hýžďové      dokud se jehla úplně   přiloženou v balení.
kryt jehly.             směrem nahoru        oblasti.              nezasune do
                        vytlačte vzduch ze   Neaplikujte           bezpečnostního
Neotáčejte              stříkačky.           intravenózně.         krytu.
průhledným krytem
jehly, protože by                                                  Zamezení poranění
mohlo dojít k                                                      jehlou
uvolnění spojení                                                   Nepoužívejte obě
v kloboučku.                                                       ruce.
                                                                   Bezpečnostní kryt
                                                                   jehly záměrně
                                                                   neodpojujte a
                                                                   neporušujte pravidla
                                                                   bezpečné
                                                                   manipulace s ním.
                                                                   Nepokoušejte se
                                                                   narovnat jehlu nebo
                                                                   používat
                                                                   bezpečnostní kryt,
                                                                   pokud je jehla
                                                                   ohnutá nebo
                                                                   poškozená.