Spiriva Respimat 2,5 mikrogramu

Spiriva Respimat pomáhá lépe dýchat lidem, kteří trpí chronickou obstrukční plicní nemocí (CHOPN) nebo astmatem. CHOPN je dlouhodobé onemocnění plic, které způsobuje dušnost a kašel. Termín CHOPN je spojen s chronickou bronchitidou a emfyzémem. Astma je dlouhodobé onemocnění charakterizované zánětem dýchacích cest a jejich zúžením. Vzhledem k tomu, že CHOPN a astma jsou dlouhodobá onemocnění, musíte přípravek Spiriva Respimat používat každodenně, a nejen v situacích, kdy máte dýchací problémy nebo jiné příznaky. Při léčbě astmatu je nutno používat přípravek Spiriva Respimat spolu s tzv. inhalačními kortikosteroidy a dlouhodobě působícími ß₂-agonisty.

Přípravek Spiriva Respimat je dlouhodobě působící bronchodilatační lék, který pomáhá rozšířit dýchací cesty, a tím usnadňuje proudění vzduchu dovnitř a ven z plic. Pravidelné používání přípravku Spiriva Respimat může také pomoci v případě přetrvávající dušnosti související s Vaším onemocněním, a pomůže minimalizovat dopady tohoto onemocnění na Váš každodenní život. Každodenní používání přípravku Spiriva Respimat kromě toho pomáhá při prevenci náhlých krátkodobých zhoršení příznaků Vaší chronické obstrukční plicní nemoci, které mohou trvat i několik dní.

Pro správné dávkování přípravku Spiriva Respimat si pročtěte bod 3. Jak se přípravek Spiriva Respimat používá a návod k použití inhalátoru pro opakované použití Respimat, který je na konci této příbalové informace.

Nepoužívejte přípravek Spiriva Respimat

• jestliže jste alergický(á) (přecitlivělý(á)) na tiotropium nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku (uvedenou v bodě 6).
• jestliže jste alergický(á) (přecitlivělý(á)) na atropin nebo podobné léky jako ipratropium nebo oxitropium

Upozornění a opatření

Před použitím přípravku Spiriva Respimat se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem.

Poraďte se se svým lékařem, jestliže trpíte zeleným očním zákalem s úzkým úhlem, problémy s prostatou nebo máte potíže s vyprazdňováním moči.

Jestliže máte problémy s ledvinami, prosím, informujte lékaře.

Při používání přípravku Spiriva Respimat dejte pozor, aby Vám sprej nevnikl do očí. To by mohlo vést k bolestivosti očí nebo očním problémům, rozmazanému vidění, vizuálnímu haló nebo duhovému vidění ve spojení se zčervenáním očí (tj. zelený oční zákal s úzkým úhlem). Oční potíže mohou být doprovázeny bolestí hlavy, pocitem na zvracení nebo zvracením. Vypláchněte oči teplou vodou, ukončete užívání tiotropium-bromidu a ihned se poraďte se svým lékařem o dalším postupu.

Jestliže se Vaše dýchání zhorší nebo se u Vás vyskytne kožní vyrážka, otok nebo svědění bezprostředně po použití inhalátoru, jeho používání přerušte a ihned se poraďte se svým lékařem.

Sucho v ústech, které se ve spojitosti s anticholinergní léčbou vyskytuje, může dlouhodobě přispívat ke vzniku zubního kazu. Proto, prosím, věnujte zvýšenou pozornost zubní hygieně.

Přípravek Spiriva Respimat je určen k udržovací léčbě chronické obstrukční plicní nemoci nebo astmatu. Nepoužívejte tento přípravek k léčbě náhlé dušnosti nebo sípotu. Za tímto účelem Vám lékař musí poskytnout jiný inhalační přípravek („záchrannou léčbu“). Řiďte se pokyny, které Vám lékař poskytne.

Pokud Vám byl předepsán přípravek Spiriva Respimat k léčbě astmatu, musí být přidán k dosavadní léčbě, která zahrnuje inhalační kortikosteroid nebo dlouhodobě působící ß₂-agonisty. Pokračujte v užívání inhalačních kortikosteroidů, které Vám předepsal Váš lékař, i když se cítíte lépe.

V případě, že jste prodělal(a) srdeční infarkt v posledních 6 měsících nebo se u Vás vyskytla jakákoli nestabilní nebo život ohrožující nepravidelná srdeční činnost nebo těžké srdeční selhání během posledního roku, prosím, informujte svého lékaře. Je to důležité, aby lékař rozhodl, zda-li je přípravek Spiriva Respimat pro Vás vhodným lékem.

Nepoužívejte přípravek Spiriva Respimat častěji než jednou denně.

Svého lékaře máte kontaktovat také, když cítíte, že se Vaše dýchání zhoršuje.

Oznamte svému lékaři, pokud máte cystickou fibrózu, protože přípravek Spiriva Respimat by u Vás mohl zhoršit projevy cystické fibrózy.

Děti a dospívající

Přípravek Spiriva Respimat se nedoporučuje podávat dětem mladším 6 let.

Další léčivé přípravky a Spiriva Respimat

Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době užíval(a) nebo které možná budete užívat, a to i o lécích, které jsou dostupné bez lékařského předpisu.

Zejména prosím informujte svého lékaře nebo lékárníka, jestliže užíváte nebo jste užíval(a) anticholinergní léky, např. ipratropium nebo oxitropium.

Nebyly hlášeny žádné nežádoucí účinky ze vzájemné interakce při podávání přípravku Spiriva Respimat současně s jinými léky, obvykle užívanými při léčbě CHOPN a astmatu k úlevě od dušnosti (jako např. salbutamol), methylxantiny (např. theofylin), léčivými přípravky na alergie, léky ke snížení viskozity hlenu (např. ambroxol), modifikátory leukotrienů (např. montelukast), kromony, léčbou anti-IgE (např. omalizumab) a/nebo inhalačními nebo perorálními kortikosteroidy (např. budesonid, prednisolon).

Těhotenství a kojení

Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte se se svým lékařem dříve, než začnete tento přípravek používat. Neměla byste tento přípravek používat, pokud Vám nebyl Vaším lékařem doporučen.

Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů

Studie zabývající se účinky na schopnost řídit dopravní prostředky a obsluhovat stroje nebyly provedeny. V případě závrati nebo rozmazaného vidění může být schopnost řídit dopravní prostředky nebo obsluhovat stroje ovlivněna.

Přípravek Spiriva Respimat obsahuje benzalkonium-chlorid Tento léčivý přípravek obsahuje 0,0011 mg benzalkonium-chloridu v jednom vstřiku. Benzalkonium- chlorid může způsobit sípání nebo dýchací obtíže (zúžení průdušek), zvláště pokud máte průduškové astma.

Vždy používejte tento přípravek přesně podle pokynů svého lékaře nebo lékárníka. Pokud si nejste jistý(á), poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem.

Spiriva Respimat je určena výlučně k inhalačnímu podávání.

Doporučená dávka přípravku pro pacienty ve věku 6 let a starší je:

Účinek přípravku Spiriva Respimat přetrvává 24 hodin, což Vám umožní používat jej jen JEDNOU DENNĚ, pokud možno každý den ve stejný čas. Pokaždé proveďte DVA VSTŘIKY.

Protože CHOPN a astma jsou dlouhodobá onemocnění, používejte přípravek Spiriva Respimat každý den a nikoli pouze v případě problémů s dýcháním. Doporučenou dávku nepřekračujte.

Ujistěte se, zda víte, jak správně svůj inhalátor pro opakované použití Respimat používat. Návod k použití inhalátoru pro opakované použití Respimat je na konci této příbalové informace, viz bod „Jak používat inhalátor pro opakované použití Respimat“.

Použití u dětí a dospívajících Přípravek Spiriva Respimat se nedoporučuje podávat dětem mladším 6 let vzhledem k nedostatku údajů týkajících se účinnosti a bezpečnosti.

Jestliže jste užil(a) více přípravku Spiriva Respimat, než jste měl(a) Jestliže jste užil(a) více přípravku Spiriva Respimat než dva vstřiky za den, poraďte se ihned se svým lékařem. Může u Vás být zvýšené riziko výskytu nežádoucích účinků, jako je sucho v ústech, zácpa, problémy s vyprazdňováním moči, zrychlená srdeční činnost nebo rozmazané vidění.

Jestliže jste zapomněl(a) použít přípravek Spiriva Respimat Jestliže jste zapomněl(a) užít dávku (DVA VSTŘIKY JEDNOU DENNĚ), užijte ji, jakmile si na to vzpomenete, ale neužívejte dvě dávky současně nebo ve stejný den. Následující dávku pak užijte jako obvykle.

Jestliže jste přestal(a) používat přípravek Spiriva Respimat Předtím, než přestanete přípravek Spiriva Respimat používat, poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem. Pokud s používáním přípravku Spiriva Respimat přestanete, může u Vás dojít ke zhoršení příznaků a projevů CHOPN a astmatu.

Máte-li jakékoli další otázky týkající se používání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.

Podobně jako všechny léky, může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého.

Vyhodnocení nežádoucích účinků je založeno na následující četnosti výskytu:

Časté:                     postihují až 1 z 10 pacientů
Méně časté:                postihují až 1 ze 100 pacientů
Vzácné:                    postihují až 1 z 1000 pacientů
Není známo:                četnost výskytu nelze určit z dostupných údajů

Níže popsané nežádoucí účinky se objevily u pacientů, kteří tento lék používali. Jsou rozděleny podle četnosti výskytu na časté, méně časté, vzácné nebo není známo.

     Nežádoucí účinek                                      Četnost výskytu      Četnost výskytu
                                                           CHOPN                Astma
     Sucho v ústech                                        Časté                Méně časté
     Chrapot (dysfonie)                                    Méně časté           Méně časté
     Kašel                                                 Méně časté           Méně časté
     Bolest hlavy                                          Méně časté           Méně časté
     Zánět v hrdle (faryngitida)                           Méně časté           Méně časté
     Bolesti při močení (dysurie)                          Méně časté           Není známo
     Závrať                                                Méně časté           Méně časté
     Plísňové infekce dutiny ústní a hrdla                 Méně časté           Méně časté
     (orofaryngeální kandidóza)
     Obtížné močení (zadržování moči)                      Méně časté           Není známo
     Zácpa                                                 Méně časté           Vzácné
     Vyrážka                                               Méně časté           Méně časté
     Svědění (pruritus)                                    Méně časté           Vzácné
     Zvýšení nitroočního tlaku                             Vzácné               Není známo
     Závažné alergické reakce, které vedou k otoku úst     Vzácné               Vzácné
     a tváře nebo hrdla (angioneurotický edém)
     Potíže se spánkem (nespavost)                         Vzácné               Méně časté
     Nepravidelný srdeční tep (fibrilace síní,             Vzácné               Není známo
     supraventrikulární tachykardie)
     Pocit bušení srdce (palpitace)                        Vzácné               Méně časté
     Krvácení z nosu (epistaxe)                            Vzácné               Vzácné
     Zánět jazyka (glositida)                              Vzácné               Není známo
     Rychlejší tep srdce (tachykardie)                     Vzácné               Není známo

     Nežádoucí účinek                                         Četnost výskytu    Četnost výskytu
                                                              CHOPN              Astma
     Pocit tísně na hrudi spojený s kašlem, sípáním           Vzácné             Méně časté
     nebo dušností bezprostředně po inhalaci
     (bronchospazmus)
     Obtížné polykání (dysfagie)                              Vzácné             Není známo
     Vznik světelných kruhů okolo zdrojů světla nebo          Vzácné             Není známo
     barevných obrazů ve spojení se zarudnutím očí
     (glaukom)
     Rozmazané vidění                                         Vzácné             Není známo
     Zánět hrtanu (laryngitida)                               Vzácné             Není známo
     Zubní kazy                                               Vzácné             Není známo
     Zánět dásní (gingivitida)                                Vzácné             Vzácné
     Kopřivka (urtikarie)                                     Vzácné             Vzácné
     Infekce kůže nebo vředy na kůži                          Vzácné             Není známo
     Suchá kůže                                               Vzácné             Není známo
     Infekce močových cest                                    Vzácné             Vzácné
     Pálení žáhy (refluxní choroba jícnu)                     Vzácné             Není známo
     Přecitlivělost, včetně reakcí okamžité přecitlivělosti   Není známo         Vzácné
     Zánět v ústech (stomatitida)                             Není známo         Vzácné
     Úbytek tělesné vody (dehydratace)                        Není známo         Není známo
     Zánět vedlejších nosních dutin (sinusitida)              Není známo         Není známo
     Neprůchodnost střev nebo ztráta střevní                  Není známo         Není známo
     peristaltiky (střevní obstrukce včetně
     paralytického ileu)
     Pocit na zvracení (nauzea)                               Není známo         Není známo
     Závažná alergická reakce (anafylaktická reakce)          Není známo         Není známo
     Otok kloubů                                              Není známo         Není známo

Po podání přípravku Spiriva Respimat se mohou vyskytnout okamžité alergické reakce, jako je kožní vyrážka, kopřivka (urtikarie), otok úst a obličeje nebo náhlé dechové potíže (angioneurotický edém) nebo jiné reakce přecitlivělosti (jako je náhlé snížení krevního tlaku nebo závratě), které mohou nastat samostatně nebo jako součást závažné alergické reakce (anafylaktická reakce).

Podobně jako u jiných inhalovaných léků se u některých pacientů může bezprostředně po inhalaci dostavit nepředvídaný pocit tísně na hrudi, kašel, sípot nebo dušnost (bronchospasmus). Pokud se objeví některý z těchto nežádoucích účinků, okamžitě se poraďte s lékařem.

Hlášení nežádoucích účinků Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:

Státní ústav pro kontrolu léčiv Šrobárova 48 100 41 Praha 10 Webové stránky: http://www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek. Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.

Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.

Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti, uvedené na krabičce a na štítku náplně.

Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.

Chraňte před mrazem.

Doba použitelnosti od prvního použití: Vyměňte náplň nejpozději 3 měsíce od vložení. Nepoužívejte inhalátor Respimat pro opakované použití déle než jeden rok. Doporučené použití: 6 náplní na jeden inhalátor

Poznámka: Správné fungování inhalátoru RESPIMAT pro opakované použití bylo ověřeno testy při použití inhalátoru pro uvolnění 540 vstřiků (což odpovídá použití 9 náplní).

Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní prostředí.

Co přípravek Spiriva Respimat obsahuje

Léčivou látkou je tiotropium. Podaná dávka obsahuje 2,5 mikrogramu tiotropia v jednom vstřiku (2 vstřiky tvoří jednu léčivou dávku) a odpovídá 3,124 mikrogramům monohydrátu tiotropium-bromidu. Podaná dávka je dávka, která po průchodu náustkem je pacientovi k dispozici.

Pomocnými látkami jsou benzalkonium-chlorid, dinatrium-edetát, čištěná voda a kyselina chlorovodíková 3,6% k úpravě pH.

Jak přípravek Spiriva Respimat vypadá a co obsahuje toto balení

Spiriva Respimat obsahuje jednu náplň s roztokem k inhalaci a jeden inhalátor Respimat. Náplň musí být do inhalátoru vložena před prvním použitím.

Jednoduché balení:         1 inhalátor Respimat pro opakované použití a 1 náplň poskytující
                           60 vstřiků (30 léčivých dávek).
Trojité balení:            1 inhalátor Respimat pro opakované použití a 3 náplně, každá poskytující
                           60 vstřiků (30 léčivých dávek).

Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.

Upozornění: Text na štítcích inhalátoru je v rumunštině Součástí balení je informativní kartička s návodem pro umístění štítků s českým překladem na inhalátor. Z druhé strany kartičky jsou štítky pro umístění na inhalátor.

Překlad textu uvedeného na štítcích inhalátoru: Přední strana: Spiriva Respimat 2,5 micrograme soluţie de inhalat = Spiriva Respimat 2,5 mikrogramu roztok k inhalaci Tiotropiu = tiotropium Schimbaţi cartuşul cel târziu la 3 luni după inserare. = Vyměňte náplň nejpozději 3 měsíce od vložení. Dispozitiv Inhalator Re-Utilizabil 60 pufuri (30 doze terapeutice) = Inhalátor pro opakované použití 60 vstřiků (30 léčivých dávek) ⊳ ⊳Rotiţi⊳ ⊳ = ⊳ ⊳Směr otáčení⊳ ⊳ Zadní strana: Inhalator Spiriva Respimat = Spiriva Respimat inhalátor Re-Utilizabil = Opakované použití

Contor pentru cartuşe = Štítek s počtem náplní ⊳ ⊳Rotiţi⊳ ⊳ = ⊳ ⊳Směr otáčení ⊳ ⊳

Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce

Držitelem rozhodnutí o registraci přípravku Spiriva Respimat je:

Boehringer Ingelheim International GmbH Binger Strasse 173 55216 Ingelheim am Rhein Německo

Výrobcem přípravku Spiriva Respimat je:

Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG Binger Strasse 173 55216 Ingelheim am Rhein Německo

Boehringer Ingelheim España, SA c/ Prat de la Riba, 50 08174 Sant Cugat del Vallès (Barcelona) Španělsko

Boehringer Ingelheim France 100-104 Avenue de France 75013 Paříž Francie

Souběžný dovozce ViaPharma s.r.o., Na Florenci 2116/15, 110 00 Praha 1 – Nové Město, Česká republika

Přebaleno MEDIAP, spol. s r.o., Dostihová 678, 763 15 Slušovice, Česká republika SVUS Pharma a.s., Smetanovo nábř. 1238/20a, 500 02 Hradec Králové, Česká republika RONCOR s.r.o., č.p. 271, Čestlice, 251 01, Česká republika COOPHARMA s.r.o., Zelený pruh 1090, Praha 4, 140 00, Česká republika DOVEMA s.r.o., Bříství 172, 289 15 Bříství, Česká republika

Tento léčivý přípravek je v členských státech Evropského hospodářského prostoru a ve Velké Británii (Severním Irsku) registrován pod těmito názvy:

Rakousko, Lichtenštejnsko, Belgie, Lucembursko, Kypr, Česká republika, Dánsko, Estonsko, Finsko, Francie, Německo, Řecko, Maďarsko, Island, Irsko, Malta, Velká Británie (Severní Irsko), Itálie, Lotyšsko, Litva, Nizozemsko, Norsko, Polsko, Portugalsko, Rumunsko, Slovenská republika, Slovinsko, Španělsko, Švédsko: Spiriva Respimat Bulharsko: Спирива Респимат

Tato příbalová informace byla naposledy revidována: 11. 3. 2025

Další zdroje informací

Návod k použití inhalátoru Respimat pro opakované použití je k dispozici po sejmutí QR kódu umístěného v bodě „Jak používat inhalátor pro opakované použití Respimat“ a na vnějším obalu přípravku za pomoci chytrého telefonu/zařízení. Stejná informace je rovněž dostupná na webové stránce www.respimat.com/cz.

Jak používat inhalátor pro opakované použití Respimat

Respimat je inhalátor, který vytváří sprej k inhalaci. Je určený jen pro Vás. Jedna náplň obsahuje vícenásobný počet dávek. V inhalátoru Respimat pro opakované použití lze náplň vyměnit a použít jej až na 6 náplní.

Děti mají přípravek Spiriva Respimat používat za pomoci dospělé osoby.

Seznamte se s tímto návodem k použití před tím, než začnete přípravek Spiriva Respimat používat.

Inhalátor budete používat pouze JEDNOU DENNĚ. Při každém použití proveďte DVA VSTŘIKY.

• Pokud jste inhalátor Spiriva Respimat nepoužíval(a) déle než 7 dní, proveďte jeden vstřik s inhalátorem otočeným náustkem směrem k zemi.
• Pokud jste inhalátor Spiriva Respimat nepoužíval(a) déle než 21 dnů, opakujte kroky 4 až 6 v bodě „Příprava inhalátoru k použití“, dokud se neobjeví zřetelný obláček. Pak znovu třikrát zopakujte kroky 4 až 6.

Jak pečovat o inhalátor pro opakované použití Respimat

Očištění náustku včetně jeho vnitřní kovové součásti provádějte pouze vlhkou látkou nebo papírovým kapesníkem, a to nejméně jedenkrát týdně. Funkci inhalátoru pro opakované použití Respimat neovlivňují žádné menší změny barvy náustku. V případě potřeby otřete vnější část inhalátoru pro opakované použití Respimat vlhkým hadříkem.

Kdy je nutné inhalátor vyměnit

Pokud jste v inhalátoru použil(a) již 6 náplní, je třeba získat nový inhalátor, který je součástí balení přípravku Spiriva Respimat. Nepoužívejte inhalátor pro opakované použití Respimat déle než jeden

rok od doby, kdy byla vložena první náplň.

Příprava inhalátoru k prvnímu použití

1. Sejměte průhledný vnější obal

• Kryt zůstává uzavřen.
• Stiskněte bezpečnostní pojistku a současně druhou rukou stáhněte průhledný vnější obal směrem dolů.

2. Vložte náplň

• Zasuňte náplň do inhalátoru.
• Náplň je nutno zasunovat silně tlakem proti pevnému povrchu až zacvakne na své místo.

3. Zaznamenejte počet použitých náplní a vraťte průhledný vnější obal zpět

• Zaškrtněte políčko na štítku inhalátoru pro kontrolu počtu již použitých náplní.
• Vraťte průhledný vnější obal na své místo, až zacvakne.

4. Otočte průhledný vnější obal

• Kryt zůstává uzavřen.
• Otáčejte průhledným vnějším obalem ve směru šipek na štítku, dokud se neozve cvaknutí (půl otáčky).

5. Otevřete kryt

• Otevřete kryt tak, aby plně odskočil.

6. Stiskněte

• Namiřte inhalátor směrem k zemi.
• Stiskněte tlačítko uvolňující dávku.
• Uzavřete kryt.
• Opakujte kroky 4-6, dokud se neobjeví zřetelný obláček.
• Jakmile se objeví zřetelný obláček, opakujte kroky 4-6 ještě třikrát. Váš inhalátor je nyní připraven k použití pro 60 vstřiků (30 léčivých dávek).

Denní používání inhalátoru

OTÁČEJTE

• Kryt zůstává uzavřen.
• OTÁČEJTE průhledným vnějším obalem ve směru šipek na štítku, dokud se neozve cvaknutí (půl otáčky).

OTEVŘETE

• OTEVŘETE kryt tak, aby plně odskočil.

STISKNĚTE

• Pomalu a plně vydechněte.
• Sevřete rty těsně kolem konce náustku, aniž byste jimi překryl(a) vzduchový ventil. Nasměrujte inhalátor směrem k zadní vnitřní části Vašeho krku.
• Během pomalého a hlubokého nádechu ústy STISKNĚTE prstem tlačítko uvolňující dávku a pokračujte v pomalém nádechu tak dlouho, jak je to pro Vás možné.
• Zadržte dech na 10 sekund nebo na tak dlouho, jak je to pro Vás možné.
• Opakujte kroky „OTÁČEJTE“, „OTEVŘETE“, „STISKNĚTE“ celkem pro 2 vstřiky.
• Přiklopte kryt, dokud nebudete potřebovat inhalátor znovu použít.

Kdy je nutné náplň Spiriva Respimat vyměnit

Indikátor dávek ukazuje, na kolik vstřiků vystačí zbytek náplně v inhalátoru.

Zbývá 60 vstřiků.

Zbývá méně než 10 vstřiků. Požádejte o novou náplň.

Náplň je zcela spotřebována. Otočte průhledným vnějším obalem inhalátoru, tím ji uvolníte. Inhalátor je nyní v uzamčené poloze. Vyjměte spotřebovanou náplň z inhalátoru a poté vložte náplň novou, až zacvakne na své místo (viz krok 2). Nová náplň bude vyčnívat trochu více než náplň předchozí (pokračujte bodem 3). Nezapomeňte vrátit zpět průhledný vnější obal, tím se inhalátor uvolní.

Odpovědi na časté otázky

Je obtížné vložit náplň dostatečně hluboko.

Nepootočil(a) jste náhodou před vložením náplně průhledným vnějším obalem? Otevřete kryt, stiskněte tlačítko uvolňující dávku a pak vložte náplň. Měníte náplň? Nová náplň bude vyčnívat trochu více než náplň předchozí. Zasunujte ji, dokud nezaklapne na své místo. Poté vraťte na své místo průhledný vnější obal inhalátoru.

Nemohu stisknout tlačítko uvolňující dávku.

Vrátil(a) jste průhledný vnější obal zpět? Pokud ne, vraťte průhledný vnější obal zpět, tím inhalátor pro opakované použití uvolníte. Inhalátor pro opakované použití Respimat funguje pouze pokud je průhledný vnější obal na svém místě. Pootočil(a) jste průhledný vnější obal? Pokud ne, plynule pootočte průhledný vnější obal, až se ozve cvaknutí (půl otáčky). Ukazuje indikátor dávek na náplni bílou šipku na červeném pozadí? Náplň je zcela spotřebována. Vložte novou náplň a vraťte zpět průhledný vnější obal.

Vyjmutí náplně po jejím spotřebování je obtížné.

Náplň vytahujte a současně s ní otáčejte.

Nemohu pootočit nebo vrátit zpět průhledný vnější obal.

Je průhledný vnější obal inhalátoru uvolněný a indikátor dávek na náplni ukazuje bílou šipku na červeném pozadí? Náplň je zcela spotřebována. Vložte novou náplň. Nepootočil(a) jste již průhledným vnějším obalem? Pokud jste již průhledný vnější obal pootočil(a), pokračujte kroky „OTEVŘETE“ a „STISKNĚTE“, které jsou popsány v bodě „Denní používání inhalátoru“.

Náplň přípravku Spiriva Respimat byla spotřebována příliš brzy.

Používal(a) jste přípravek Spiriva Respimat podle pokynů (dva vstřiky jednou denně)? Jedna náplň vydrží 30 dnů při používání dvou vstřiků jednou denně.

Nestříkal(a) jste často do vzduchu, abyste zkontroloval(a), zda inhalátor Spiriva Respimat funguje? Jakmile inhalátor Spiriva Respimat připravíte k použití, není zapotřebí provádět zkušební vstřiky, pokud inhalátor používáte denně. Sejmul(a) jste a několikrát vrátil(a) zpět průhledný vnější obal? Nesnímejte průhledný vnější obal dříve, než je náplň spotřebována. Pokaždé, když sejmete průhledný vnější obal, i když neměníte náplň, indikátor dávek zaznamená jeden vstřik a počet zbývajících dávek se sníží.

Inhalátor Spiriva Respimat nestříká.

Vložil(a) jste náplň? Pokud ne, vložte náplň. Jakmile je inhalátor Spiriva Respimat kompletně sestaven, jeho průhledný vnější obal ani jeho náplň neodstraňujte, dokud nebude náplň zcela spotřebována.

Neopakoval(a) jste kroky „OTÁČEJTE“, „OTEVŘETE“, „STISKNĚTE“ méně než třikrát po vložení náplně? Po vložení náplně třikrát opakujte kroky „OTÁČEJTE“, „OTEVŘETE“, „STISKNĚTE“ uvedené v krocích 4 až 6 v bodě „Příprava inhalátoru k použití“.

Ukazuje indikátor dávek na náplni bílou šipku na červeném pozadí? Náplň je zcela spotřebována. Vložte novou náplň.

Inhalátor Spiriva Respimat rozprašuje automaticky.

Byl kryt odklopen, když jste otáčel(a) průhledným vnějším obalem inhalátoru? Přiklopte kryt, poté pootočte průhledným vnějším obalem inhalátoru. Stiskl(a) jste tlačítko pro uvolnění dávky během otáčení průhledným vnějším obalem inhalátoru? Přiklopte kryt tak, aby bylo tlačítko pro uvolnění dávky zakryté, poté pootočte průhledným vnějším obalem inhalátoru. Přestal(a) jste otáčet průhledným vnějším obalem inhalátoru dříve, než se ozvalo cvaknutí? Otáčejte plynule průhledným vnějším obalem inhalátoru, dokud nezaklapne (půl otáčky). Indikátor dávek započte každé neúplné otočení a počet zbývajících dávek se sníží. Byl kryt při výměně náplně odklopen? Přiklopte kryt, poté vyměňte náplň.

Stejná informace je rovněž dostupná po sejmutí QR kódu a na webové stránce www.respimat.com/cz.

(bude vložen QR kód)