Zkušební verze • Katalog příbalových informací a označených archivních letáků.
PŘÍBALOVÁ INFORMACE PRO UŽIVATELE - PŘÍBALOVÝ LETÁK

SUCCICAPTAL 200 mg

tvrdé tobolky

Léčivá látkasukcimer
Síla200 mg
Revize dokumentu16. 2. 2026
Tento dokument je příbalovou informací k léčivému přípravku ve specifickém léčebném programu. Předložil jej žadatel o tento program. Nejedná se o dokument schválený Státním ústavem pro kontrolu léčiv.

Tento dokument je příbalovou informací k léčivému přípravku, který je předmětem specifického léčebného programu. Příbalová informace byla předložena žadatelem o specifický léčebný program. Nejedná se o dokument schválený Státním ústavem pro kontrolu léčiv.

Příbalová informace: Informace pro uživatele SUCCICAPTAL 200 mg, tvrdé tobolky sukcimer

Přečtěte si pozorně tuto příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek používat, protože obsahuje pro vás důležité údaje.

  • Ponechte si tuto příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu.
  • Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.
  • Tento přípravek byl předepsán osobně Vám. Nedávejte jej žádné další osobě. Mohl by jí ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
  • Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. To platí i pro jakékoli nežádoucí účinky, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.

Co obsahuje tato příbalová informace?

  1. Co je přípravek SUCCICAPTAL 200 mg, tvrdé tobolky a k čemu se používá?
  2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek SUCCICAPTAL 200 mg, tvrdé tobolky používat?
  3. Jak užívat přípravek SUCCICAPTAL 200 mg, tvrdé tobolky?
  4. Možné nežádoucí účinky
  5. Jak přípravek SUCCICAPTAL 200 mg, tvrdé tobolky uchovávat?
  6. Obsah balení a další informace.
01

Co je přípravek SUCCICAPTAL 200 mg, tvrdé tobolky a k čemu se

používá?

Farmakoterapeutická skupina – kód ATC: V03AB

Tento léčivý přípravek je antidotum (rovněž nazývané „protijed“) a chelátotvorná látka vážící těžké kovy (váže těžké kovy, jako jsou olovo a rtuť, přítomné ve Vašem organismu).

Terapeutické indikace

Používá se k léčbě otrav způsobených olovem a rtutí.

02

Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek

SUCCICAPTAL 200 mg, tvrdé tobolky používat?

Pokud Vás lékař informoval, že trpíte nesnášenlivostí některých cukrů, kontaktujte jej před užitím tohoto léčivého přípravku.

Nikdy neužívejte přípravek SUCCICAPTAL 200 mg, tvrdé tobolky:

  • jestliže jste alergický(á) na léčivou látku (sukcimer) nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku uvedenou v bodě 6. V případě pochybností je nezbytné požádat o radu svého lékaře nebo lékárníka.

Upozornění a opatření

Vzhledem k nedostatku údajů musí být tento léčivý přípravek užíván s opatrností, pokud trpíte ledvinovou nebo jaterní nedostatečností (poruchou funkce ledvin nebo jater). Před užitím přípravku SUCCICAPTAL 200 mg, tvrdé tobolky se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem.

Děti a dospívající

Neuplatňuje se.

Další léčivé přípravky a přípravek SUCCICAPTAL 200 mg, tvrdé tobolky

Informujte svého lékaře nebo lékárníka, pokud užíváte, v nedávné době jste užíval(a) nebo byste mohl(a) užívat jakékoli jiné léčivé přípravky.

Přípravek SUCCICAPTAL 200 mg, tvrdé tobolky s jídlem, pitím a alkoholem

Neuplatňuje se.

Těhotenství, kojení a plodnost

Užívání tohoto přípravku se během těhotenství nebo kojení nedoporučuje. Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek užívat.

Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů

U tohoto přípravku se neočekává žádný účinek, který by mohl ovlivnit schopnost řídit vozidla nebo obsluhovat stroje.

Přípravek SUCCICAPTAL 200 mg, tvrdé tobolky obsahuje laktózu

Pokud Vás lékař informoval, že trpíte nesnášenlivostí některých cukrů, kontaktujte jej před užitím tohoto přípravku.

03

Jak užívat přípravek SUCCICAPTAL 200 mg, tvrdé tobolky?

Tento léčivý přípravek Vám bude zpočátku předepsán v nemocnici. Váš lékař pak může předpis obnovit.

Vždy užívejte tento přípravek přesně podle pokynů svého lékaře nebo lékárníka. V případě pochybností se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem.

Dávkování

Doporučená dávka u dospělých i dětí je:

  • 10 mg/kg (nebo 350 mg/m2) podávaných každých 8 hodin po dobu 5 dnů (tj. 30 mg/kg/den),
  • poté 10 mg/kg (nebo 350 mg/m2) každých 12 hodin po dobu 2 týdnů (tj. 20 mg/kg/den).

U dospělých by obecně neměla být překročena dávka 1,80 g/den.

Dávky v závislosti na hmotnosti jsou následující:

Hmotnost Dávka

8-15 kg 100 mg / dávka

16-23 kg 200 mg / dávka

24-34 kg 300 mg / dávka

35-44 kg 400 mg / dávka

> 45 kg 500 mg / dávka

Například: Dítěti o hmotnosti 20 kg podáte dávku 200 mg každých 8 hodin po dobu 5 dnů, poté 200 mg každých 12 hodin po dobu 2 týdnů.

Způsob podání

Perorální podání.

U malých dětí lze obsah tvrdých tobolek smíchat s ovocnou šťávou nebo jídlem.

Četnost podávání

Užívejte tento přípravek 3krát denně (tj. každých 8 hodin) během prvních 5 dnů léčby, poté každých 12 hodin po dobu 2 týdnů.

Doba trvání léčby

Doba léčby je 19 dní.

Je důležité sledovat množství olova nebo rtuti v krvi přibližně 10 dnů po ukončení léčby, protože během tohoto období existuje riziko uvolnění těžkých kovů (nahromaděných zejména v kostech) (tzv. rebound fenomén).

V nejzávažnějších případech může být nutné absolvovat několik léčebných cyklů.

Máte-li jakékoli další otázky týkající se užívání tohoto přípravku, požádejte o více informací svého lékaře nebo lékárníka.

Pokud jste užil(a) více přípravku SUCCICAPTAL 200 mg, tvrdé tobolky, než jste měl(a)

Neuplatňuje se.

Jestliže jste zapomněl(a) užít SUCCICAPTAL 200 mg, tvrdé tobolky

Neuplatňuje se.

Jestliže jste přestal(a) užívat SUCCICAPTAL 200 mg, tvrdé tobolky

Neuplatňuje se.

Máte-li jakékoli další otázky týkající se užívání tohoto léčivého přípravku, požádejte o více informací svého lékaře nebo lékárníka.

04

Možné nežádoucí účinky

Podobně jako všechny léčivé přípravky může mít i tento léčivý přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého.

Většina hlášených nežádoucích účinků je mírné až střední intenzity. Všechny tyto účinky odezní po ukončení léčby.

Nejčastěji hlášené nežádoucí účinky jsou:

   •   Nevolnost, zvracení.
   •   Průjem.
   •   Ztráta chuti k jídlu.
   •   Kožní vyrážky, někdy s puchýřky, které mohou postihnout sliznice.
   •   Abnormální výsledky testů:
           o   Přechodné zvýšení transamináz (látek produkovaných játry).
           o   Zvýšení množství mědi a zinku v moči.

Mohou se vyskytnout i další nežádoucí účinky:

  • Možnost nepříjemného zápachu (z dechu, moči).

Byly rovněž hlášeny vzácné případy hypersenzitivních reakcí (alergií).

  • Kopřivka (svědění), náhlý otok obličeje a krku s pocitem pálení a potížemi s dýcháním (Quinckeho edém), otok jazyka, rtů.

Hlášení nežádoucích účinků

Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři, lékárníkovi nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo prostřednictvím webového formuláře sukl.gov.cz/nezadouciucinky

případně na adresu:

Státní ústav pro kontrolu léčiv Šrobárova 49/48 100 00 Praha 10 e-mail: farmakovigilance@sukl.gov.cz

Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.

05

Jak přípravek SUCCICAPTAL 200 mg, tvrdé tobolky uchovávat?

Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.

Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na obalu za {EXP}. Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.

Tento přípravek musí být uchováván při teplotě do 25 °C a chráněn před světlem a vlhkostí.

Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého lékárníka, jak naložit s léčivými přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní prostředí.

06

Obsah balení a další informace.

Co přípravek SUCCICAPTAL 200 mg, tvrdé tobolky obsahuje

  • Léčivou látkou je: Sukcimer……………………………………………………………………………………………200,00 mg v jedné tvrdé tobolce.
  • Dalšími složkami jsou: monohydrát laktózy (viz bod 2), magnesium-stearát, bezvodý koloidní oxid křemičitý

Jak přípravek SUCCICAPTAL 200 mg, tvrdé tobolky vypadá a obsah balení

Tento přípravek se dodává ve formě bílých tvrdých tobolek. Balení obsahuje 15 tvrdých tobolek.

Držitel rozhodnutí o registraci

SERB 32 RUE DE MONCEAU 75008 PAŘÍŽ FRANCIE

Odpovědný zástupce držitele rozhodnutí o registraci

SERB 32 RUE DE MONCEAU 75008 PAŘÍŽ FRANCIE

Výrobce

SERB 32 RUE DE MONCEAU 75008 PAŘÍŽ FRANCIE

Názvy léku v členských státech Evropského hospodářského prostoru

Neuplatňuje se.

Datum poslední revize této příbalové informace:

  1. 2. 2026

Ostatní

Zdrojové dokumenty

Revize uvedená v PDF: 16. 2. 2026. Text byl převeden z dodaných souborů. Obsahově shodné soubory sdílejí jednu webovou verzi.

Podklad: PI235154.pdf