Katalog příbalových informací a označených archivních letáků.
INFORMACE K OBALU LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

URCYSTON PLANTA

léčivý čaj

Léčivá látkaUvae ursi folium / Equiseti herba / Myrtilli herba / Matricariae flos / Sambuci nigrae flos / Solidaginis herba / Thymi herba
SílaViz příbalový leták
Revize dokumentu2. 5. 2024
01

Informace na obalu

sp.zn.sukls86012/2024

PŘÍBALOVÁ INFORMACE PRO PACIENTA NA OBALU

NÁZEV PŘÍPRAVKU URCYSTON PLANTA

Léčivý čaj Perorální podání Choroby močových cest

SLOŽENÍ Uvae ursi folium 0,375 g (medvědicový list), Equiseti herba 0,300 g (přesličková nať), Myrtilli herba 0,225 g (borůvková nať), Matricariae flos 0,150 g (heřmánkový květ), Sambuci nigrae flos 0,150 g, (květ černého bezu), Solidaginis herba 0,150 g (zlatobýlová nať), Thymi herba 0,150 g (tymiánová nať) v 1 nálevovém sáčku.

POUŽITÍ Tradiční rostlinný léčivý přípravek užívaný jako doplňková léčba při akutních infekčních chorobách močových cest, které se projevují pálením při močení a častým močením. Působí močopudně, antisepticky (protibakteriálně), uvolňuje křeče hladkého svalstva. Desinfekční účinek medvědice lékařské (Uvae ursi folium) je vhodně doplněn dalšími léčivými rostlinami, které zvyšují tento účinek a působí příznivě při onemocněních močových cest.

Přípravek mohou užívat dospívající od 12 let a dospělí.

Použití tohoto tradičního rostlinného léčivého přípravku je založeno výlučně na zkušenosti z dlouhodobého použití.

PŘÍPRAVA A DÁVKOVÁNÍ 1 nálevový sáček se přelije šálkem (¼ l) vařící vody a po 10 minutách vyluhování v přikryté nádobě se vyjme. Ke zvýšení účinku se doporučuje přidat k nálevu na špičku nože zažívací sodu. Čaj se pije teplý 3-5x denně. Připravuje se vždy čerstvý, bezprostředně před použitím. Přípravek se obvykle používá 1-2 týdny, pokud lékař neurčí jinak. Bez porady s lékařem přípravek užívejte nejdéle 2 týdny. Pokud u Vás příznaky onemocnění při používání tradičního rostlinného přípravku přetrvávají déle než 1 týden, poraďte se s lékařem. Léčbu je možno opakovat nejvýše 5 krát za rok.

KONTRAINDIKACE Neužívejte při otocích způsobených nedostatečnou funkcí srdce a ledvin, při přecitlivělosti na některou složku přípravku. Přípravek nesmí užívat těhotné a kojící ženy. Nepodávejte dětem do 12 let.

NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY U citlivých osob může vyvolávat žaludeční obtíže nebo alergické kožní reakce, které po vysazení přípravku vymizí. Hlášení nežádoucích účinků Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:

Státní ústav pro kontrolu léčiv, Šrobárova 48, 100 41, Praha 10, webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek. Nahlášením nežádoucího účinku můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.

INTERAKCE Neužívejte s léky a potravou snižující pH moči (zvyšující kyselost moči) např. kyselé šťávy.

UPOZORNĚNÍ Přípravek může způsobovat hnědé zbarvení moči. Ošetřujícího lékaře informujte, že užíváte Urcyston Planta. Pokud se u Vás během užívání přípravku objeví krev nebo hnis v moči, bolest v podbřišku nebo horečka, poraďte se s lékařem. Při předávkování nebo náhodném požití přípravku dítětem se poraďte s lékařem. Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na obalu za „Použitelné do“. Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.

UCHOVÁVÁNÍ Uchovávejte při teplotě do 25 °C, v původním obalu, aby byl přípravek chráněn před světlem a vlhkostí. Uchovávejte mimo dosah a dohled dětí.

VELIKOST BALENÍ 20 nálevových sáčků po 1,5 g Hmotnost náplně 30,0 g

REGISTRAČNÍ ČÍSLO 94/133/89-C

Č.šarže POUŽITELNÉ DO

DRŽITEL ROZHODNUTÍ O REGISTRACI LEROS, s.r.o. U Národní galerie 470 156 15 Praha 5 - Zbraslav Česká republika e-mail:leros@leros.cz

VÝROBCE: LEROS, s.r.o. B. Hrejsové 1301 696 62 Strážnice

INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU NA OBALU urcyston

DATUM POSLEDNÍ REVIZE TEXTU

  1. 5. 2024
Zdrojové dokumenty

Revize uvedená v PDF: 2. 5. 2024. Text byl převeden z dodaných souborů. Obsahově shodné soubory sdílejí jednu webovou verzi.

Podklad: PI210058.pdf