Levitra 10 mg - příbalový leták

Levitra obsahuje vardenafil, léčivou látku patřící do skupiny léčiv zvaných inhibitory fosfodiesterázy typu 5. Tyto přípravky jsou používány k léčbě erektilní dysfunkce (potíží s dosažením a udržením  erekce) u dospělých mužů. 

Nejméně jeden z deseti mužů mívá občas obtíže s dosažením nebo udržením erekce. Příčiny mohou být tělesné, duševní nebo smíšené. Ať už je příčina tohoto stavu jakákoli, svalové a cévní změny vedou k tomu, že v penisu nezůstane dostatečné množství krve k dosažení a udržení erekce. 

Levitra působí pouze v případě sexuální stimulace. Působí tak, že ve Vašem těle snižuje účinek přirozeně se vyskytující chemické látky, která způsobuje odeznívání erekce. Levitra umožňuje dosažení erekce a její udržení po dostatečně dlouhou dobu k uspokojivému pohlavnímu styku. 

Neužívejte přípravek Levitra 

• jestliže jste alergický na vardenafil nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku (uvedenou v bodě 6). Mezi příznaky alergické reakce patří: vyrážka, svědění, otok obličeje nebo rtů a dušnost. 
• jestliže užíváte léčivé přípravky obsahující nitráty, jako např. nitroglycerin k léčbě anginy pectoris nebo léky schopné uvolňovat oxid dusnatý, jako např. amylnitrit. Současné užívání těchto léčiv a přípravku Levitra může vážně ovlivnit Váš krevní tlak. 
• jestliže užíváte ritonavir nebo indinavir, léky užívané k léčbě infekce virem lidské imunodeficience (HIV). 
• jestliže je Vám více než 75 let a užíváte ketokonazol nebo itrakonazol (léky užívané k léčbě plísňových onemocnění). 
• jestliže máte závažnou srdeční chorobu nebo závažné onemocnění jater. 
• jestliže jste pravidelně dialyzován. 
• jestliže jste v nedávné době prodělal cévní mozkovou příhodu nebo srdeční infarkt. 
• jestliže máte nebo jste měl nízký krevní tlak.
• trpíte-li Vy sám nebo někdo z Vaší rodiny degenerativním očním onemocněním (např. retinitis pigmentosa).
• pokud se u Vás kdykoli v minulosti objevila ztráta zraku v důsledku poškození optického nervu vznikajícího při nedostatečném prokrvení - onemocnění známé jako nearteritická ischemická neuropatie optického nervu (NAION) 

Upozornění a opatření 
Před užitím přípravku Levitra se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem 

Zvláštní opatrnosti při použití přípravku Levitra je zapotřebí 

• jestliže máte potíže se srdcem. V tomto případě může být pro Vás sexuální aktivita nebezpečná. 
• jestliže máte nepravidelný srdeční tep (srdeční arytmie) nebo vrozenou srdeční chorobu ovlivňující Váš elektrokardiogram. 
• jestliže máte nějakou deformitu (změnu tvaru) penisu. Mezi tyto stavy patří tzv. angulace, Peyronieho choroba a kavernózní fibróza. 
• jestliže trpíte onemocněním, při kterém může docházet k přetrvávající erekci, která neodeznívá (priapismus). Mezi tato onemocnění patří srpkovitá anémie, mnohočetný myelom nebo leukémie. 
• jestliže máte žaludeční vřed (nazývaný též peptický vřed). 
• jestliže trpíte poruchou krvácivosti (např. hemofilií). 
• jestliže užíváte k léčbě poruchy erekce ještě nějakou jinou léčbu, včetně přípravku Levitra tablety dispergovatelné v ústech (viz část: Další léčivé přípravky a přípravek Levitra). 
• Pokud zaznamenáte náhlé zhoršení nebo ztrátu zraku, přestaňte užívat přípravek Levitra a okamžitě vyhledejte lékaře. 

Děti a dospívající 
Levitra není určena pro použití u dětí a dospívajících mladších 18 let. 

Další léčivé přípravky a přípravek Levitra 
Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době užíval/a nebo které možná budete užívat, včetně léčivých přípravků, které jsou dostupné bez lékařského předpisu. 
Některá léčiva mohou vyvolat obtíže, jedná se zejména o:

• Nitráty (léky užívané k léčbě anginy pectoris) nebo léky schopné uvolňovat oxid dusnatý (např. amylnitrit). Současné užívání těchto léčiv s přípravkem Levitra může vážně ovlivnit Váš krevní tlak. Pokud užíváte tato léčiva, oznamte to svému ošetřujícímu lékaři a přípravek Levitra neužívejte. 
• Léčiva užívaná k léčbě poruch srdečního rytmu, jako jsou chinidin, prokainamid, amiodaron nebo sotalol.
• Ritonavir nebo indinavir (léky užívané k léčbě HIV infekce). Pokud užíváte tato léčiva, oznamte to svému ošetřujícímu lékaři a přípravek Levitra neužívejte. 
• Ketokonazol nebo itrakonazol (léky užívané k léčbě plísňových onemocnění). 
• Erytromycin nebo klaritromycin, makrolidová antibiotika. 
• Alfablokátory (skupina léčiv užívaných k léčbě vysokého krevního tlaku nebo k léčbě zvětšené prostaty (benigní hyperplazie prostaty). 

Přípravek Levitra potahované tablety neužívejte v kombinaci s jinou léčbou erektilní dysfunkce, včetně léčby přípravkem Levitra tablet dispergovatelné v ústech. 

Užívání přípravku Levitra s jídlem a pitím

• Přípravek Levitra můžete užívat s jídlem nebo nalačno - nedoporučuje se však užívat přípravek po těžkém nebo tučném jídle, neboť tak může dojít ke zpoždění jeho účinku. 
• Při užití přípravku Levitra nepijte grapefruitovou šťávu. Mohlo by dojít k ovlivnění účinku přípravku. 
• Pití alkoholických nápojů může zhoršovat poruchy erekce. 

Těhotenství a kojení 
Přípravek Levitra není určen pro ženy.

Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů: 
U některých osob může Levitra způsobit závratě nebo poruchy vidění. Pokud pociťujete po užití přípravku Levitra závratě nebo poruchy vidění, neřiďte motorové vozidlo ani neobsluhujte přístroje nebo stroje. 

Vždy užívejte tento přípravek přesně podle pokynů svého lékaře. Pokud si nejste jistý, poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem. Doporučená dávka přípravku je 10 mg. 

Přípravek Levitra užijte přibližně 25 až 60 minut před předpokládanou sexuální aktivitou. Při současné sexuální stimulaci může být dosaženo erekce kdykoli v období 25 minut až 4 - 5 hodin po užití přípravku. 
Spolkněte jednu tabletu a zapijte ji sklenicí vody. 

Levitra potahované tablety neužívejte v kombinaci s žádnými jinými formami přípravku Levitra. 

Neužívejte přípravek Levitra více než jednou denně. 

Pokud máte pocit, že přípravek Levitra působí příliš silně nebo naopak příliš slabě, řekněte to svému lékaři. V závislosti na Vaší reakci může lékař doporučit přejít na jinou lékovou formu přípravku Levitra v jiné dávce. 

Jestliže jste užil více tablet přípravku Levitra, než jste měl 
Při užití přípravku Levitra ve větším množství se může vyskytnout více nežádoucích účinků nebo se mohou objevit silné bolesti zad. Pokud užijete více tablet přípravku Levitra než bylo doporučeno, oznamte to svému lékaři. 

Jestliže máte jakékoli další otázky týkající se užívání tohoto léku, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka. 

Podobně jako všechny léky, může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého. Nežádoucí účinky bývají obvykle mírné až středně závažné. 

Pacienty byly zaznamenány případy částečného, náhlého, dočasného nebo trvalého snížení nebo ztráty zraku jednoho nebo obou očí. Přestaňte užívat přípravek Levitra a okamžitě vyhledejte svého lékaře. 
Byly hlášeny případy náhlého zhoršení nebo ztráty sluchu. 

Pravděpodobnost, že se objeví nežádoucí účinek, odpovídá následujícím kategoriím: 

Velmi časté: (mohou se objevit u více než 1 z 10 uživatelů) 

• bolest hlavy 

Časté:(mohou se objevit u méně než 1 z 10 uživatelů)

• závratě 
• návaly horka (zrudnutí) 
• ucpaný nos nebo rýma 
• zažívací obtíže 

Méně časté: (mohou se objevit u méně než 1 ze 100 uživatelů) 

• otok kůže a sliznic včetně otoku obličeje, rtů a hrdla 
• poruchy spánku
• znecitlivění nebo zhoršení citlivosti při doteku 
• ospalost 
• poruchy zraku; zarudnutí očí, poruchy barevného vidění, bolest očí a další nepříjemné pocity, citlivost na světlo 
• zvonění v uších; závrať 
• rychlý srdeční rytmus nebo bušení srdce 
• dušnost 
• ucpaný nos 
• reflux žaludeční šťávy (pálení žáhy), zánět žaludku, bolesti břicha, průjem, zvracení; nevolnost, sucho v ústech 
• zvýšení hladiny jaterních enzymů v krvi 
• vyrážka a zarudnutí kůže 
• bolest zad nebo svalů; zvýšení svalového enzymu (kreatinfosfokinázy) v krvi, svalová ztuhlost 
• prodloužení erekce 
• malátnost 

Vzácné: (mohou se objevit u méně než 1 z 1 000 uživatelů) 

• zánět spojivek (konjunktivitida) 
• alergická reakce 
• úzkost 
• mdloby 
• ztráta paměti 
• záchvat 
• zvýšení nitroočního tlaku (glaukom), zvýšené slzení očí 
• účinky na srdce (jako je srdeční infarkt, změny srdečního rytmu nebo angina pectoris) 
• vysoký nebo nízký krevní tlak 
• krvácení z nosu 
• ovlivnění výsledku krevních testů sloužících ke kontrole funkce jater 
• citlivost kůže na sluneční záření 
• bolestivá erekce 
• bolesti na hrudi 

Velmi vzácné a četnost není známa: (mohou postihnout méně než 1 z 10 000 uživatelů) 

• Krev v moči (hematurie) 
• Krvácení z penisu (penilní hemorhagie) 
• Přítomnost krve v semenu (hematosperma) 

Pokud se kterýkoli z nežádoucích účinků vyskytne v závažné míře, nebo pokud si všimnete jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci, prosím, sdělte to svému lékaři. 

Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí. 

Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na krabičce za „EXP“. Doba  použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce. 

Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní prostředí.

Co přípravek Levitra obsahuje 

• Léčivou látkou přípravku je vardenafil. Jedna tableta obsahuje 10 mg vardenafilu (ve formě hydrochloridu). 
• Dalšími pomocnými látkami jsou: 
  Jádro tablety: krospovidon, magnesium-stearát, mikrokrystalická celulosa, koloidní bezvodý oxid křemičitý. 
  Potah tablety: makrogol 400, hypromelosa, oxid titaničitý (E171), žlutý oxid železitý (E172), červený oxid železitý (E172) 

Jak přípravek Levitra vypadá a co obsahuje toto balení 
Levitra 10 mg jsou oranžové potahované tablety s logem BAYER ve tvaru kříže na jedné straně a vyznačením síly (10) na straně druhé. Jsou dodávány v blistrech o obsahu 2, 4, 8, 12 a 20 tablet. 

Na trhu nemusí být všechny velikosti balení. 

Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce 

Držitel rozhodnutí o registraci 
Bayer Pharma AG 
13342 Berlin 
Nĕmecko 

Výrobce 
Bayer Pharma AG 
51368 Leverkusen 
Nĕmecko 

Další informace o tomto přípravku získáte u místního zástupce držitele rozhodnutí o registraci. 

Česká republika 
GlaxoSmithKline s.r.o. 
Tel: +420 2 22001111 

Slovenská republika 
GlaxoSmithKline Slovakia s.r.o. 
Tel: +421 (0)2 48261111 

Tato příbalová informace byla naposledy revidována v {měsíc RRRR} 

Podrobné informace o tomto léčivém přípravku jsou k dispozici na webových stránkách Evropské 
agentury pro léčivé přípravky na adrese http://www.ema.europa.eu